Команда под руководством профессора Франчески Чиккарелли (Francesca Ciccarelli) из Лондонского университета королевы Марии (Queen Mary University of London) и Института Фрэнсиса Крика (The Francis Crick Institute)
изучила эволюцию клеток в предраковом состоянии пищевода — пищеводе Барретта. Учёные применили современные методы секвенирования, чтобы восстановить хронологию мутаций, возникающих задолго до формирования опухоли. Статья опубликована в журнале Nature Cancer. Главный вывод: один и тот же набор генетических изменений даёт разные последствия, если меняется их порядок. Если первой возникает потеря CDKN2A, клетки становятся уязвимыми к дальнейшей потере TP53.
Без TP53 рак пищевода обычно развивается, но клетки с ранним CDKN2A-дефектом не могут пережитьследующую мутацию — и прогрессирование блокируется. То есть «опасная» мутация может защитить от злокачественного перерождения. Если же первым исчезает TP53, а затем — CDKN2A, клетки начинают активно делиться, а ткань быстро переход