Раскопки средневекового кладбища Сорита-де-лос-Канес в Испании велись с 2014 по 2019 гг. На этом кладбище когда-то хоронили членов рыцарского ордена Калатрава. Один из скелетов был особенно необычным. Мужчина 45-50 лет, живший примерно в XIII–XV веке, явно погиб в бою. Антропологи зафиксировали два проникающих ранения головы – в затылок и в висок, кроме того, сломана левая большеберцовая кость, и признаков срастания нет. А еще у этого рыцаря была необычайно узкая и длинная голова – а это признак тяжёлого генетического заболевания, синдрома Крузона. Обычно носители этого заболевания умирают в детстве. «Я была очень удивлена. Я никогда раньше не видела подобного черепа, тем более принадлежащего рыцарю», – говорит антрополог Карме Риссеч, автор исследования об останках мужчины.
Синдром Крузона – это редкое генетическое заболевание, сопровождающееся прогрессирующими деформациями лицевой и мозговой части черепа. Симптомами этого состояния являются изменение формы головы, крючковидный нос, гипоплазия средней трети лица, нарушения зрения и слуха. Наблюдаются изменения и со стороны нервной системы, обнаруживаются нарастающие признаки умственной отсталости, симптомы повышения внутричерепного давления (головные боли, рвота), судорожные припадки.
Мужчину похоронили в деревянном гробу, который давно сгнил. По словам учёных, рыцарь “вёл активный образ жизни”, много ездил на лошади, а ещё у него была очень развита правая рука (левая, увы, не сохранилась, про неё специалисты ничего сказать не могут). Невозможно определить, был мужчина левшой или правшой. Хорошо сохранились зубы рыцаря – скорее всего, он страдал от пародонтита и жевал только левой стороной челюстей. Зубы слева поражены зубным камнем и сильно стёрты.
По словам учёных, большая часть останков пациентов с синдромом Крузона принадлежат детям – с этим диагнозом сложно дожить до взрослого возраста, особенно в Средневековье. Я не буду вставлять фото таких детей в пост – желающие легко смогут найти их сами.
Впрочем, добавляют авторы работы, чтобы точно поставить диагноз рыцарю, потребуется генетический анализ. Возможно, выяснится, что у рыцаря была другая патология – например, синдром Тричера Коллинза, аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся черепно-лицевой деформацией. От этого синдрома страдал главный герой фильма «Чудо». Но кажется, история рыцаря с деформированным черепом тоже вполне достойна экранизации.
Автор текста — Александр Соколов. Источники.
💀 Нравится антропология? Поддержите наш проект на Sponsr или Boosty и каждую неделю смотрите эксклюзивные научно-популярные видео.
Вам также может быть интересно: