Альянс по борьбе с туберкулезом представил на Всемирной конференции Союза по здоровью легких данные исследования антибиотика-кандидата сорфекилин (TBA-876). Он потенциально способен эффективно подавлять туберкулез, стойкий к лекарствам, и при этом уничтожает инфекцию быстрее, чем бедаквилин и другие препараты.
Клиническое исследование (КИ) II фазы показало, что сорфеквилин обладает большей активностью, чем бедаквилин, ставший в 2012 году первым за 40 лет принципиально новым лекарственным средством от туберкулеза. Оба препарата относятся к классу диарилхинолинов — синтетических соединений, обладающих мощной активностью против микобактерий туберкулеза, в том числе лекарственно-устойчивых. Однако в последние годы наблюдается рост числа штаммов туберкулеза, невосприимчивых к бедаквилину.
В КИ, проходивших в 22 больницах в ЮАР, на Филиппинах, в Грузии, Танзании и Уганде, сорфеквилин сравнивался с бедаквилином и стандартной схемой лечения HRZE (изониазид + рифампицин + пиразинамид + этамбутол). Оказалось, что новый препарат превосходил бедаквилин в противотуберкулезной активности во всех дозировках, и быстрее подавлял инфекцию, чем стандартная терапия.
«Появление бедаквилина позволило сократить сроки терапии большинства лекарственно-устойчивых форм туберкулеза до 6 месяцев. Благодаря сорфеквилину у нас есть возможность сделать их еще короче, что является важным шагом на пути к разработке сверхкороткого режима лечения как лекарственно-чувствительного, так и лекарственно-устойчивого туберкулеза», — заявил президент и генеральный директор TB Alliance Мел Шпигельман.
Как ожидается, III фаза КИ сорфеквилина пройдет в 2026 году в странах с высоким уровнем заболеваемости, включая Индию, Китай, Индонезию и Бразилию.
Как сообщалось ранее, молекулярные биологи в США разработали тест на туберкулез на основе технологии CRISPR, выявляющий заболевание по обычному мазку с языка менее чем за час.