Промежуточный метаболит оказался «суперантибиотиком» против стафилококка

Учёные Уорикского университета, изучая биосинтез метиленомицина А у Streptomyces coelicolor, выявили, что промежуточная молекула на пути синтеза в 100 раз активнее конечного антибиотика. Результаты представлены в Journal of the American Chemical Society.

Исследование стартовало в 2006 году в группе Грегори Чаллиса: учёные по шагам удаляли гены биосинтеза и к 2010 году картировали весь путь, выделив промежуточные продукты. В 2017 году их протестировали на антибактериальную активность.

Преметиленомицин C лактон уничтожал семь штаммов грамположительных бактерий значительно эффективнее метиленомицина А. Для устойчивого Staphylococcus aureus минимальная подавляющая концентрация составила 1 мкг/мл против 256 мкг/мл у исходного антибиотика.

На фоне растущей устойчивости к антибиотикам, особенно у грамположительных возбудителей вроде золотистого стафилококка и энтерококка, обнаружение таких соединений рассматривается как перспективное направление для создания новых антибактериальных препаратов.

Обратите внимание: Соседка скупает бахилы пачками: когда узнала зачем она это делает, стала закупать больше — 5 необычных применений