Мы проанализировали надзорные мероприятия за сентябрь и выделили типовые нарушения, из-за которых приходят предписания и штрафы по госсистемам ЕГИСЗ, Честный Знак и МДЛП.
Данные для анализа брали из «Единого реестра проверок РФ» - https://proverki.gov.ru/
Что показал наш анализ КНМ за сентябрь 2025?
За месяц зафиксировано 11 935 контрольно-надзорных мероприятий, связанных с системой МДЛП — мониторингом движения лекарственных препаратов.
МДЛП (Мониторинг движения лекарственных препаратов) – это государственная система, предназначенная для маркировки российских и импортных лекарственных препаратов, и непрерывного контроля за их оборотом.
Кто обязан быть зарегистрирован в МДЛП?
Если вы используете хотя бы один препарат в работе — вы участник оборота лекарств и обязаны быть подключены к ГИС МДЛП (в соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ).
Даже если «просто лежит аптечка» и препараты применяются по назначению — регистрация в МДЛП обязательна.
Частые нарушения и последствия:
- продажа или использование лекарств без разрешительного режима;
- просроченные препараты или «зависшие» коды — числятся в системе, но фактически отсутствуют;
- отсутствие движения лекарств (приёмка, списание, перемещение не отражаются);
- непередача данных о приёмке или выбытии в установленный срок;
- отсутствие регистрации в МДЛП у участника оборота лекарств — нарушение требований 61-ФЗ и постановления № 1556.
Штрафы за нарушение:
для должностных лиц — от 3 000 до 5 000 ₽;
для юридических лиц — от 30 000 до 50 000 ₽.
Наше решение:
Чтобы не попасть под внеплановую проверку, проверьте ваши остатки и движения лекарственных препаратов.
Аудит по системе МДЛП
Найдем просрочку и зависшие остатки в системе МДЛП.
