В перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты (ЛП), добавлен Московский клинический научно-практический центр им. А. С. Логинова (находится в ведении столичного департамента здравоохранения). Распоряжение об этом опубликовано на официальном портале правовых актов. Это первое изменение списка с момента его утверждения в декабре 2024 года.
Таким образом, общее количество учреждений достигло 19. Большинство из них, восемь, находится в Москве, еще три в Новосибирске, два в Санкт-Петербурге и по одному в Обнинске (Калужская область), Томске, Владивостоке, Казани, Кемерове и Иркутске. В столице это, в частности, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина, НИИ ревматологии им. В. А. Насоновой и Российский научный центр хирургии им. академика Б. В. Петровского.
Согласно законодательству, перечисленные организации имеют право «изготавливать и применять биотехнологические ЛП, изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой препарат, имеющие в составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен препарат».