Химики УрФУ создали НПВП‑производные с активностью против стафилококка

Уральский федеральный университет в сотрудничестве с индийскими коллегами и УрО РАН сообщил о создании новых соединений на базе модифицированных нестероидных противовоспалительных средств — ибупрофена и мефенаминовой кислоты. Добавление азогетероциклических фрагментов повысило биологическую активность молекул. Работа вышла в Journal of Molecular Structure.

Два из восьми синтезированных соединений показали наилучшее соотношение эффективности и безопасности, отметил профессор УрФУ Григорий Зырянов. В одном случае удалось снизить токсичность производного мефенаминовой кислоты при сохранении противовоспалительных свойств. В лабораторных тестах новые вещества проявили двойное действие — противовоспалительное и анальгетическое — и продемонстрировали высокую активность против ряда патогенов: Escherichia coli, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus и Klebsiella pneumoniae. Максимальный эффект зафиксирован в отношении золотистого стафилококка.

Сравнение показало преимущество над диклофенаком и сопоставимые результаты с гентамицином при более низких дозировках. Предварительная оценка токсичности и метаболизма подтверждает перспективность соединений; следующий шаг — испытания на моделях живых организмов. По мнению авторов, разработки могут стать основой лекарств нового поколения для лечения инфекций, вызванных устойчивыми бактериями, и внесут вклад в решение проблемы антимикробной резистентности.

Обратите внимание: Ученые установили самое полезное упражнение для вашего мозга: это не ходьба, не приседания - 100 раз полезнее пробежки