Нейробиологи из Колумбийского университета (Columbia University) и Университета Макгилла (McGill University) обнаружили: повышенный уровень одного вещества в мозге — фермента SGK1 — напрямую связан с депрессией и суицидальными мыслями у людей, переживших травму или тяжёлое детство.
Это открытие не просто объясняет, почему нынешние антидепрессанты часто не помогают такой группе пациентов, но и открывает путь к созданию нового класса препаратов — ингибиторов SGK1, способных предотвратить развитие депрессии у тех, кто перенёс ранние психологические травмы.
По оценкам исследователей, около 60 % американцев с диагнозом «большое депрессивное расстройство» и две трети тех, кто предпринимал попытки самоубийства, пережили насилие или серьёзные психологические трудности в детстве.
Результаты опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.
Почему травмы детства изменяют мозг
«Текущие антидепрессанты часто оказываются менее эффективными для людей с историей детских травм — а ведь именно они составляют значительную часть пациентов с депрессией», — объясняет Кристоф Анакер (Christoph Anacker), научный сотрудник кафедры клинической нейробиологии в отделении психиатрии Медицинского колледжа им. Веджелоса при Колумбийском университете (Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons).
Он подчёркивает: «Наше исследование интересно тем, что оно открывает возможность быстро разработать новые препараты. Ингибиторы SGK1 уже находятся в разработке для других заболеваний, а мы теперь понимаем, что они могут помочь выявить людей с наибольшим риском».
Что происходит с мозгом
Детские травмы — от эмоционального насилия до физического — считаются одним из самых сильных предикторов депрессии во взрослом возрасте.
Исследования Кристофа Анакерa (Christoph Anacker) показали: у пациентов с депрессией, не принимающих лекарства, уровень белка SGK1 в крови заметно выше нормы.
В новом исследовании команда обнаружила повышенное содержание SGK1 и в мозге взрослых, умерших в результате самоубийства. Особенно высокий уровень (в два раза выше, чем у других суицидентов) наблюдался у тех, кто пережил тяжёлое детство.
Более того, у детей, подвергшихся раннему стрессу и обладавших генетическими вариантами, повышающими уровень SGK1, чаще развивалась депрессия уже в подростковом возрасте. Всё это указывает: SGK1 не просто маркер, а катализатор депрессии и суицидального поведения.
Шанс на новый тип антидепрессантов
По словам Анакерa, препараты, блокирующие SGK1, могут предотвратить развитие депрессии у людей с травматическим прошлым. В экспериментах на мышах введение SGK1-ингибитора в кровь полностью предотвратило появление депрессивных симптомов у животных, подвергшихся хроническому стрессу.
Сейчас SGK1-ингибиторы проходят клинические испытания при аритмии и других состояниях.
Команда Анакерa готовит исследования на людях с депрессией и историей детской травмы.
Учёные считают, что генетический скрининг по уровню активности SGK1 поможет выявлять пациентов, которым такой тип терапии может быть наиболее полезен.
Почему это открытие важно
«Необходимо как можно раньше выявлять и лечить людей, находящихся в группе наибольшего риска депрессии и суицида из-за ранней травмы. SGK1 даёт нам новую, многообещающую точку для вмешательства», — подытожил Кристоф Анакер (Christoph Anacker).
Литература:
Amira Millette et al, Hippocampal SGK1 promotes vulnerability to depression: the role of early life adversity, stress, and genetic risk, Molecular Psychiatry (2025). DOI: 10.1038/s41380-025-03269-6