Нацрежим: обзор изменений от 1 сентября 2025 года (Постановление Правительства РФ № 1326 от 29.08.2025)
С 1 сентября 2025 года вступили в силу изменения в правилах применения национального режима при госзакупках. Они утверждены Постановлением Правительства РФ № 1326 от 29.08.2025 и затрагивают как заказчиков, так и поставщиков.
Ниже — ключевые нововведения и пояснения, на что обратить внимание при планировании закупок.
Основные изменения
1️⃣ Сертификат СТ‑1: срок продлён
Для ряда медицинских изделий (указаны в постановлении) по-прежнему допустимо подтверждение страны происхождения с помощью сертификата СТ‑1. Новый крайний срок — до 31 декабря 2025 года.
2️⃣ Уточнения по закупкам за рубежом
Нацрежим не применяется к закупкам иностранных товаров, которые осуществляются для обеспечения деятельности российских заказчиков за пределами РФ.
3️⃣ Переходные положения и новые сроки
🔺Для некоторых групп товаров, включённых в приложение № 2 к Постановлению № 1875, применяется старый порядок подтверждения происхождения (с применением СТ‑1 или других документов, как было до изменений) до различных дат в зависимости от позиции товара и даты размещения извещения.
🔺Например, для позиций 416‑428 Старые правила остаются для закупок, чьи извещения размещены до 31 августа 2025. А для позиций 400‑415 и 429‑432 — старый порядок действует, если извещение размещено до 31 декабря 2025.
4️⃣ Совокупное количество баллов: когда можно не указывать
Установлены случаи, когда не нужно указывать требование о совокупном количестве баллов, при соблюдении двух условий:
🔺товар включён в реестр российской промышленной продукции,
🔺извещение о закупке размещено в срок, установленный для конкретной группы товаров.
5️⃣ Расширение перечня товаров, подпадающих под нацрежим
В приложение № 2 к постановлению внесены новые коды, в частности в части компонентов протезно-ортопедических изделий — стопы, модули коленные и тазобедренные, узлы кистей и локтей, включая с микропроцессорным управлением.
✅ Практические рекомендации
- Заказчикам стоит проверить, попадают ли закупаемые товары в приложение № 2 и в переходные группы (поз. 400–432), и учесть сроки размещения извещений, чтобы не ошибиться с порядком подтверждения страны происхождения.
- Убедитесь, что при публикации извещений отражены все требования: реквизиты, документы, код товара, соответствие реестру.
- При подготовке закупок медицинских изделий оцените, нужна ли будет СТ‑1 или же можно использовать другие документы; спланируйте извещения до даты, после которой вступят новые правила.
- Участникам закупок, особенно тем, кто предлагает продукцию, подпадающую под новые коды, стоит заранее проверять записи в реестрах и готовность подтвердить происхождение товара либо по старым, либо по обновлённым правилам.
Не забудьте сохранить этот пост, чтобы не ошибиться в работе. А если у вас уже возникли вопросы насчет этих нововведений, пишите их в комментариях.
Еще больше тем о госзакупках ищите на нашем канале ВКонтакте
