В Институте биологии Лейденского университета разработан антибиотик, эффективный даже в минимальной дозировке. Результаты испытаний на мышах опубликованы в журнале Nature Communications.
Целью нового лекарства стала Clostridioides difficile — устойчивая кишечная бактерия, которая может вызывать тяжелые заболевания, особенно у пожилых и людей с ослабленным здоровьем. Клостридия вырабатывает токсин, приводящий к сильной диарее, а иногда и более тяжелым осложнениям — вплоть до сепсиса или разрыва кишечника. Существующие методы лечения не всегда эффективны, так как инфекция часто возвращается.
«При использовании существующих антибиотиков C. difficile иногда возвращается уже через несколько недель после лечения», — объясняет химик Элма Монс, ведущий автор исследования. Отчасти это обусловлено спорами, которые клостридия оставляет после себя.
Перспективный антибиотик с временным обозначением EVG7 представляет собой более мощную и эффективную версию широко используемого ванкомицина. Монс и ее команда изучили его влияние на C. difficile. Поскольку антибиотик во много раз мощнее своего прародителя, в исследовании на мышах они вводили гораздо меньшую дозу.
Результаты были поразительными: вероятность рецидива инфекции оказалась значительно ниже. Более низкая доза ванкомицина не дает такого же эффекта, как и более высокая доза EVG7. Низкая доза EVG7 оказалась идеальным способом лечения.
Чтобы понять почему, исследователи изучили микробиом подопытных мышей. Выяснилось, что у грызунов, которых лечили минимальными дозами EVG7, осталось намного больше полезных бактерий из семейства Lachnospiraceae. «Эти бактерии фактически защищают от C. difficile», — говорит Монс.
Другими словами, в то время как существующие методы лечения, как правило, убивают многие бактерии, необходимые для хорошего здоровья, низкая доза EVG7 оставляет большинство из них нетронутыми — и они помогают предотвратить рецидив инфекции, не давая оставшимся спорам вырасти во вредоносные C. difficile.
«Такой подход соответствует растущей тенденции среди врачей по возможности максимально сохранять микробиом», — подчеркивает исследовательница.
В теории использование более низких доз антибиотиков может способствовать развитию устойчивости, отмечает Монс: «Потому что когда вы не полностью убиваете бактерии, вы их только злите».
С EVG7 не так: даже низкой дозы достаточно для эффективного уничтожения C. difficile. Более того, новинка, похоже, менее склонна вызывать резистентность.
Для продолжения исследований нужно финансирование — тогда в течение нескольких лет можно будет перейти к испытаниям на людях.
«Но для этого нужно найти инвесторов, а с антибиотиками это непросто, — сетует Монс. — Фармацевтические компании получают от них гораздо меньше прибыли, чем, скажем, от препаратов против рака, поэтому интерес ограничен».
Тем не менее, она надеется, что EVG7 в конечном итоге возглавит список методов лечения C. difficile.
Передовая микроскопия показала, как антибиотик пробивает броню микробов
Открыт первый за 30 лет антибиотик нового поколения против супербактерий
Подписывайтесь и читайте «Науку» в Telegram