Найти в Дзене

Как проходит первый скрининг и что означают его результаты?

О первом скрининге рассказывают наши врачи гинекологи. 11,0-13,6 недель Важные параметры, которые можно увидеть на УЗИ максимально информативны на этом сроке, после 14 недель они могут прийти в норму и есть вероятность пропустить риски, а до 11 недель четко увидеть анатомию плода сложно. Биохимический анализ крови важно сдать в этот же день, после УЗИ. На основании уз-параметров и показателей крови рассчитывается индивидуальный риск хромосомных нарушений: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, половых хромосом и осложнений беременности: преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. В нашей стране отсчет риска начинается с 1:100, чем более высокий риск, тем выше обоснованность проведения консультации генетика и/или инвазивной пренатальной диагностики: кордоцентез, амниоцентез. Если риск низкий и в пределах нормы – беременная женщина далее наблюдается по стандартной программе и следующий скрининг проводится во втором триместре. Если риск высокий – решается вопрос о дополнительно
Оглавление

О первом скрининге рассказывают наши врачи гинекологи.

Когда делать скрининг?

11,0-13,6 недель

Что в него входит?

  • УЗИ
  • Биохимический анализ крови

Почему именно в этот период?

Важные параметры, которые можно увидеть на УЗИ максимально информативны на этом сроке, после 14 недель они могут прийти в норму и есть вероятность пропустить риски, а до 11 недель четко увидеть анатомию плода сложно.

Биохимический анализ крови важно сдать в этот же день, после УЗИ. На основании уз-параметров и показателей крови рассчитывается индивидуальный риск хромосомных нарушений: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, половых хромосом и осложнений беременности: преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.

Каким должен быть результат?

В нашей стране отсчет риска начинается с 1:100, чем более высокий риск, тем выше обоснованность проведения консультации генетика и/или инвазивной пренатальной диагностики: кордоцентез, амниоцентез.

Что дальше?

Если риск низкий и в пределах нормы – беременная женщина далее наблюдается по стандартной программе и следующий скрининг проводится во втором триместре.

Если риск высокий – решается вопрос о дополнительной диагностике. Многие женщины бояться прокола живота, связанного с данной манипуляцией, но на самом деле в надежных руках процедура безопасная и позволяет получить максимально информативный ответ, чтобы снять все опасения. Она проводится амбулаторно, не требует госпитализации и достаточно быстро приходит точный результат.

Как альтернативу некоторые специалисты предлагают НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование), но это метод является альтернативным по нескольким причинам:

  • несиндромальные пороки развития НИПТы не распознают.
  • при многоплодной беременности точность ниже и чувствительность теста тоже, поэтому для некоторых видов НИПТ есть ограничения на проведение исследования только при одноплодной беременности.
  • сывороточные маркеры первого триместра несут акушерский прогноз.

Аномальные PAPP-A/бета-ХГЧ при нормальном кариотипе связаны с риском преэклампсии, ЗРП, преждевременных родов — сигнал для изменения тактики ведения. НИПТ их определить не позволяет.

К тому же, срок выполнения НИПТ, даже если вы его сдадите в 10 недель до 21 рабочего дня, то есть время для подтверждения по результатам УЗИ уже выйдет. А при получении высоких рисков по его результатам вас направят на инвазивную диагностику.

Да, НИПТ – мощный инструмент для более точного скрининга хромосомных аномалий, но не замена для выявления всего пула рисков, на которые направлен первый скрининг.

А что выбрали вы?