Ученые РФ запустили вторую фазу клинических испытаний онкопрепарата

Ученые готовятся ко второй фазе клинических испытаний уникального онкопрепарата на основе генетически модифицированного вируса. Первый этап исследований, завершившийся в 2024 году, подтвердил безопасность и первичную эффективность препарата против рака молочной железы у 55% пациенток с прогрессирующей формой заболевания наблюдалось сокращение размеров опухоли и стабилизация состояния.

В основе разработки лежит рекомбинантный штамм вируса осповакцины, лишенный патогенных свойств, но приобретший способность избирательно атаковать раковые клетки. Генная модификация наделила вирус способностью не только разрушать опухолевые клетки, но и активировать противоопухолевый иммунный ответ организма.

Вторая фаза исследований, запланированная на 2025 год с бюджетом около 500 миллионов рублей, продлится от полутора до двух лет. Испытания будут проводиться на базе НМИЦ онкологии имени Петрова в Санкт-Петербурге и других медицинских центрах. Основными задачами станут изучение механизмов действия препарата, определение оптимальных дозировок и получение дополнительных данных об эффективности терапии различных форм онкологических заболеваний.

Этот проект представляет собой один из наиболее перспективных примеров разработки онколитических вирусов в России, который может открыть новые возможности в лечении злокачественных новообразований.

Обратите внимание: Как отличить оригинальное масло от подделки за минуту: Пара простых шагов