Российская вакцина против рака успешно прошла доклинические испытания, показав высокую эффективность и безопасность, и теперь готова к применению. Об этом 6 сентября в интервью «Известиям» заявила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) и бывший министр здравоохранения Вероника Скворцова.
По словам Скворцовой, в конце лета ФМБА направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое использование препарата. Разработка велась несколько лет, а последние три года были посвящены строго регламентированным доклиническим исследованиям.
«Испытания подтвердили безопасность вакцины, включая многократное повторное применение, и высокую эффективность — она уменьшает размеры опухоли и замедляет её рост на 60–80%, в зависимости от индивидуальных особенностей», — отметила глава ФМБА.
Кроме того, исследования показали увеличение выживаемости испытуемых, что является не менее значимым результатом.
«Вакцина готова к применению, остаётся дождаться разрешения», — подчеркнула Скворцова.
Первоначально препарат планируется использовать для пациентов с колоректальным раком. В дальнейшем его применение может быть расширено на отдельные виды меланомы и глиобластомы — злокачественной опухоли мозга, части которой находятся за гематоэнцефалическим барьером.
Что касается меланомы, вакцина может применяться не только при раке кожи, но и при опухолях оболочек глаза, которые быстро прогрессируют и относятся к тяжёлым формам заболевания, добавила Скворцова.