Китайская группа из Института нейронаук Китайской академии наук при Фуданьском университете совместно с биотехнологической компанией разработала метод получения из человеческих стволовых клеток дофаминергических нейронов подтипа A10, после чего пересадила эти клетки мышам с индуцированным депрессивным поведением, добившись снижения тревожности и признаков ангедонии, что в экспериментальной логике рассматривается как доказательство принципиальной реализуемости клеточной терапии психических расстройств в будущем.
Ключевым элементом здесь является именно подтип A10, который относится к мезокортиколимбической системе и участвует в регуляции мотивации и вознаграждения, поскольку при ряде расстройств настроения и мотивационной сферы страдает не столько общая дофаминовая передача, сколько организация конкретных цепей, и авторам удалось с помощью химически заданной дифференцировки получить клетки с молекулярными и электрофизиологическими признаками A10 и добиться их интеграции в соответствующие траектории у мышей.
Поведенческие тесты показали ослабление депрессивноподобных реакций и тревожности, причём часть трансплантированных клеток была снабжена оптогенетическими или фармакогенетическими «переключателями», что позволило исследователям селективно активировать новые цепи и подтвердить причинную связь между работой трансплантата и изменением поведения, тем самым усиливая аргументацию в пользу механизмно-ориентированной реконструкции нарушенных контуров вместо неспецифической стимуляции.
Важно подчеркнуть границы интерпретации результатов, поскольку вся работа выполнена на мышах с моделью хронического стресса и отражает доказательство концепции, а не готовую клиническую технологию, в человеческой психиатрии остаются нерешёнными вопросы долгосрочной безопасности, иммунной совместимости, рисков эктопической иннервации и этики вмешательства в цепи вознаграждения, при этом публикация в рецензируемом журнале фиксирует качественный шаг именно в части управляемой дифференцировки A10 и специфической интеграции трансплантата.
Сама новость была широко растиражирована в СМИ с упором на «вылечили депрессию у мышей», однако корректнее говорить о снижении депрессивноподобного поведения и о формировании маршрута к потенциальной клеточной терапии тяжёлых форм депрессии, где стандартные подходы оказываются недостаточно эффективными, поскольку на данном этапе речь идёт о лабораторном успехе с последующим длинным путём к протоколам для человека.
Подробнее можно узнать в самой статье, вот название: Human stem cell-derived A10 dopaminergic neurons specifically integrate into mouse circuits and improve depression-like behaviors Yan, Wei et al. Cell Stem Cell,