Это обследование новорожденных детей на наследственные заболевания в целях их раннего выявления и своевременного лечения. Проводится на 36 наследственных заболеваний. Забор образцов крови осуществляют из пятки новорожденного через 3 часа после кормления, в возрасте 24 - 48 часов жизни у доношенного и на 7 сутки (144 - 168 часов) жизни у недоношенного новорожденного. В родовспомогательном учреждении, где родился ребенок. В случае перевода ребенка в другую медицинскую организацию (перинатальный центр, детскую больницу) – там, где находится ребенок на момент забора крови на неонатальный скрининг. В случае ранней выписки - в поликлинике по месту жительства Неонатальный скрининг проводится путем забора крови из пятки новорожденного. Забор образцов крови осуществляется на специальные фильтровальные бумажные тест-бланки. Всего заполняют 8 пятен на тест-бланке: 5 пятен крови на базовый неонатальный скрининг (на 5 наследственных заболеваний), и 3 пятна крови на расширенный неонатальный скрининг
Неонатальный скрининг в вопросах и ответах. 5 самых часто задаваемых вопросов от родителей
22 августа22 авг
194
1 мин