В своем блоге я не пишу по скрипту или запросам от работодателя. Я сама себе хозяйка. И моя цель поддерживать тех, кому приходится нелегко после получения диагноза «ОНКОЛОГИЯ». Через это все прошла и до сих пор прохожу я лично. Отсюда и такая тематика большого количества статей. Сегодня предлагаю побеседовать на тему «ПОДДЕРЖКА».
Потому что именно ее отсутствие заставляет любого человека почувствовать ухудшение. А в большинстве случаев и нервный срыв.
Каждый понимает слово «ПОДДЕРЖКА» по-разному
Кстати, «да». Не обязательно, что человек, желающий вас поддержать, будет иметь такое представление о данном явлении, как и вы. Что я имею в виду. Для большинства родственников онкобольного кажется, что достаточно такого уровня поддержки, как просто разговоры. Ну, еще, конечно, финансовая поддержка. Но мы о ней разговор вести не будет. Это совсем не относится к тому, что человек с диагнозом поверит в свои силы, возможности медицины. Сами знаете, что наличие больших финансовых вливаний никак не влияет на лечение.
Нет, без денег, понятное дело – никуда. Лекарства стоят столько, что продав себя по запчастям, все равно не хватит на длительное лечение. Мы же говорим о моральной поддержке. Ведь главная цель для нас какая? Увидеть, почувствовать, что мы нужны нашим близким независимо от того, как будем выглядеть после лечения.
Ранее я уже делала акцент на том, что человек с подобным диагнозом остро чувствует эмоции другого человека. Обмануть очень сложно онкобольного. Он видит реальность ваших мыслей, чувств. Вы можете долго рассказывать о своей любви и привязанности, но поступки и интонация выдаст реальность с лихвой.
Так что там с поддержкой? Словесный фонтан это хорошо. Разговоры, которые помогают отойти от реальности тоже. При этом, если не будет реальных положительных эмоций и веры с улучшение состояния больного, то все это (извините за грубость), только пук в лужу. Поэтому давайте совместно выведем формулу того, что от нас хотят те, кто имеет пожизненные диагнозы.
Формула поддержки
Для начала рекомендую найти форумы, группы тех, кто столкнулся с диагнозом. Например, я только через два года смогла найти такую группу и стать ее участником. В моем случае это те, кто перенес подобного рода оперативное вмешательство. А это, удаление гортаноглотки. Если еще больше уточнить, то это не только появление шва в области шее, но и появление такого физического недостатка, как стома (оставленное отверстие для дыхания). В один момент замолчать, перестать слышать запахи для филолога и просто любительницы общения – катастрофа.
В своей группе мы делимся не только тем, что пережили. А тем, как себя вести, что советуют врачи, если что-то общее в этих советах. Здесь и большое количество родственников, которые спрашивают к чему стоит быть готовым во время операции, послеоперационного периода, на что обратить внимание или какие вопросы задавать медперсоналу. Тут же участники выкладывают свои видео достижения по осваиванию пищеводного голоса. Или где можно приобрести необходимые средства защиты и улучшения качества жизни.
Админ нашей группы всегда держит руку на пульсе и скидывает рекомендации онкологов по нашему диагнозу, ссылки на медицинское оборудование и препараты. В общем, делается все, чтобы была реальная поддержка, а не просто словесные фонтан. Ищите, ребят! Кто ищет, тот всегда найдет! В противном случае вас ожидает безрадостная жизнь и постоянное угнетенное состояние.