Первый пациент полностью излечился после редактирования ген. Как сообщили на канале «Наука», в недавно опубликованном в New England Journal of Medicine исследовании описана новая возможность в лечении диабета 1 типа. Авторы предлагают трансплантацию генетически модифицированных клеток поджелудочной железы. Благодаря этой технологии пациенту удалось начать самостоятельно вырабатывать инсулин без использования обычных иммунодепрессантов. Исследование было проведено учеными из Швеции и США. 42-летнему мужчине с длительной историей диабета были пересажены островковые клетки, генетически модифицированные с использованием технологии CRISPR для предотвращения иммунного отторжения. Спустя четыре месяца после процедуры, клетки продолжают производить инсулин, не вызывая иммунного ответа. Открытие представляет собой значительный шаг вперед в области трансплантационной медицины. Исследование пока является лишь доказательством концепции, ориентированным более на безопасность процедуры, чем на ее эф