В ответ на пост Среди различных механизмов, регулирующих нейротрансмиссию 5-HT, в исследованиях на животных было установлено, что ингибирующие 5-HT1A ауторецепторы являются ключевыми модуляторами агрессивного поведения и медиаторами выраженного антиагрессивного эффекта агонистов 5-HT1A рецепторов А taar1 приводит к их мгновенной десенбилизации. Если тот же буспирон работает через 2 недели на СИОЗС, то на каком-нибудь фенелзине или селеги с ФЭА эффект растормаживания передачи будет почти мгновенный. Скорее всего чуть дольше, но ауторецепторы десенсятся и под действием серотонина, но дольше. Поэтому улоторант и делали еще 5ht1a агонистом.
Среди различных механизмов, регулирующих нейротрансмиссию 5-HT, в исследованиях на животных было установлено, что ингибирующие 5-HT1A
22 июля 202522 июл 2025
~1 мин