Найти в Дзене
# biodata на связи

Приглашаю всех на конференцию Revertaza: Путь долгожителя (11–14 сентября) - одно из главных мероприятий на тему продлении жизни этой осени

Приглашаю всех на конференцию Revertaza: Путь долгожителя (11–14 сентября) - одно из главных мероприятий на тему продлении жизни этой осени. Организаторы - команда канала Revertaza и член-корреспондент РАН Алексей Москалёв, автор канала "Путь долгожителя". Выступлю и я с докладом и практическим занятием по разбору генетических тестов - обсудим, почему такие тесты часто критикуются как «развлекательные» и можно ли все-таки извлечь из «сырых данных» реальные, работающие выводы? С одной стороны, генетические тесты, сделанные без показаний, содержат фрагментарную информацию, а интерпретация в личном кабинете лаборатории сильно зависит от того, какие данные её специалисты собрали. С другой стороны, наследуемые состояния, такие как синдром Жильбера или гемохроматоз, наследственные раковые синдромы (типа синдрома Линча) или задачи фармакогенетики, такие как подбор антикоагулянтов или антидепрессантов, делаются на основании хорошо подтвержденных полиморфизмов и, как правило, включаются в та

Приглашаю всех на конференцию Revertaza: Путь долгожителя (11–14 сентября) - одно из главных мероприятий на тему продлении жизни этой осени. Организаторы - команда канала Revertaza и член-корреспондент РАН Алексей Москалёв, автор канала "Путь долгожителя".

Выступлю и я с докладом и практическим занятием по разбору генетических тестов - обсудим, почему такие тесты часто критикуются как «развлекательные» и можно ли все-таки извлечь из «сырых данных» реальные, работающие выводы?

С одной стороны, генетические тесты, сделанные без показаний, содержат фрагментарную информацию, а интерпретация в личном кабинете лаборатории сильно зависит от того, какие данные её специалисты собрали.

С другой стороны, наследуемые состояния, такие как синдром Жильбера или гемохроматоз, наследственные раковые синдромы (типа синдрома Линча) или задачи фармакогенетики, такие как подбор антикоагулянтов или антидепрессантов, делаются на основании хорошо подтвержденных полиморфизмов и, как правило, включаются в такие тесты, и могут быть учтены лечащим врачом. Это делает генетический тест полезным для любого пациента от младенчества, до этапа репродуктивного планирования, и вплоть до пожилого возраста.

При этом каждый день выходят новые исследования, которые делают ваши исходные данные генетического теста еще полезнее.

С этими и другими вопросами разберемся на конференции.

Если у вас уже сделан генетический тест, то посетив конференцию, вы можете поучаствовать в качестве анонимного пациента в разборе на практическом занятии. Пишите по этому поводу @hufrycane Как всегда, модерировать разбор тестов будет врач.

А если вы просто интересуетесь персонализированной медициной и биохакингом - залетайте на мероприятие, буду рад всех видеть!

🎟 Промокод BIODATA на скидку 3к руб. прилагается)