Фонд «Созидание» оказывает поддержку детям и взрослым с редкими генетическими заболеваниями, включая органов зрения. Наша задача — сделать доступной диагностику и лечение.
Что мы предоставляем:
- Комплексные обследования в Центре редких генетических заболеваний, включая органов зрения.
- Приобретение электронных видеоувеличителей, моноклей (системы Кеплера) и другого медицинского и реабилитационного оборудования.
- Операции и расходные материалы, курсы лечения и реабилитацию вне квот.
- Проживание в благотворительной квартире в Москве для семей из регионов, которым важно оставаться рядом с врачами во время обследований и лечения.
С 2013 года мы начали с одного заболевания — аниридии, и первая цель была: вовремя провести генетические анализы, чтобы исключить риск WAGR‑спектра.
Сегодня фонд курирует уже несколько редких генетических заболеваний глаз, среди которых:
- Аниридия;
- WAGR‑спектр;
- Альбинизм;
- Ахроматопсия;
- Синдром Германского‑Пудлака;
- Синдром Чедиака‑Хигаси;
- Аномалия Петерса;
- и другие наследственные патологии, требующие регулярной высокоточной диагностики.
За это время более 700 пациентов прошли обследования, благодаря чему мы выявили десятки детей с WAGR‑спектром и другими сложными диагнозами.
Также фонд оказывает поддержку с другими тяжелыми генетическими заболеваниями: несовершенный остеогенез, краниостеноз, гидроцефалия, муковисцидоз, состояние после кохлеарной имплантации и др.
Дарители поддерживают программу на протяжении многих лет и помощь доступна всем, чьи заболевания требуют дорогостоящих анализов, оборудования и оперативного вмешательства.
Если вы хотите поддержать медицинскую программу или узнать о текущих подопечных, подробности доступны на сайте фонда:
https://bf-sozidanie.ru/program/medicina
Сейчас на сайте два ребенка с редкими генетическими заболеваниями ждут вашу помощь🧡
#БФСозидание #Созидание #медицинскаяпомощь #редкиезаболевания