Рак яичников остаётся малоизученным заболеванием, и на данный момент не существует надёжных методов его ранней диагностики. В большинстве случаев диагноз ставится на поздних стадиях, когда болезнь уже распространилась на другие органы.
Методы исследования
Врачи и исследователи из Mayo Clinic работают над изучением этого заболевания. В ходе работы они столкнулись с уникальным случаем пациентки 22 лет, у которой были обнаружены две редкие генетические мутации: BRCA2 и TP53. Эти мутации значительно повышают риск развития рака.
Используя передовые технологии, учёные провели детальный анализ клеток пациентки и обнаружили ранние скрытые изменения в клетках, выстилающих фаллопиевы трубы. Эти изменения могут указывать на первые признаки рака яичников до появления симптомов или видимых поражений.
Результаты исследования
Нагаражан Каннан (Nagarajan Kannan), директор лаборатории стволовых клеток и биологии рака в Mayo Clinic, и Джейми Баккум-Гейmez (Jamie Bakkum-Gamez), хирург-онколог, провели исследование, результаты которого были опубликованы в журнале JCO Precision Oncology. Они установили, что эпителиальные клетки пациентки были изменены таким образом, что сигнализировали о высоком риске развития смертельного рака яичников.
Учёные создали биобank живых тканей фаллопиевых труб в Mayo Clinic. Клетки и ткани, пожертвованные пациентками, помогают учёным изучать, как начинается рак яичников — клетка за клеткой — непосредственно в человеческих тканях.
Из образцов тканей пациентов можно вырастить органоиды — небольшие версии фаллопиевых труб. Биобанк включает органоиды от пациенток со средним и высоким риском развития рака яичников и специализируется на наследственных мутациях, связанных с синдромом HBOC и синдромом Ли-Фраумени.
Заключение
Исследование открывает новые возможности для раннего выявления и профилактики рака яичников, особенно у пациентов с наследственным риском, таким как мутации BRCA. Учёные продолжают исследования, чтобы понять, как и где зарождаются первые признаки рака яичников, и разработать стратегии профилактики и лечения этого заболевания.
Литература:
Megan L. Ritting et al, Epithelial Abnormalities in the High-Risk Fallopian Tube of a Rare TP53 / BRCA2 Li-Fraumeni Syndrome Patient With Multiple Tumors, JCO Precision Oncology (2025). DOI: 10.1200/PO-24-00589