У семилетней белоруски Екатерины Виноградовой диагностировано тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа). Девочке срочно требуется одно из самых дорогих лекарств в мире, сообщает корреспондент агентства «Минск-Новости». Спинальная мышечная атрофия II типа — это тяжелое, прогрессирующее заболевание, которое приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем — и к нарушению дыхания и глотания. Продолжительность жизни пациентов с таким диагнозом без своевременного лечения составляет лишь от 20 до 40 лет. Единственным шансом Кати на спасение является препарат Zolgensma. На данный момент это самое дорогое в мире лекарство, его стоимость составляет 1 817 500 долларов США. Для семьи девочки эта сумма непосильна. Более того, в декабре 2024 года ушел из жизни отец Кати, и спасение ребенка целиком легло на плечи ее матери. На данный момент благотворительный сбор на лекарство длится уже больше года, собрано 21,41 % от необхо
Девочка из Беларуси нуждается в одном из самых дорогих лекарств в мире. Помочь может каждый
11 июня 202511 июн 2025
24
1 мин