Филиппова Анастасия, Председатель Ассоциации развития фармацевтической отрасли «Аптечное дело» (Республика Хакасия)
Ситуация с проверками в нашем случае достаточно стабильная и комфортная: не сказала бы, что есть на что пожаловаться — диалог аптечных организаций с представителями контролирующих органов всегда остается профессиональным и корректным. Возможно, это специфика тех регионов, в которых работает Ассоциация, но, как мне кажется, очень важна и та информационная поддержка, которой располагают наши участники.
У нас есть общий чат, где мы обмениваемся новостями фармацевтической отрасли. Если кто-то увидел представляющее интерес событие (например, публикацию об отмене правил Надлежащей практики хранения и перевозки), он сразу же делится этим с коллегами — появляется возможность вместе обсудить предстоящие перемены.
Сейчас всех особенно интересует новый ОКВЭД 86.90.9, принадлежащий уже разделу здравоохранения. Наши участники очень хотели бы его добавить, но у них пока остается целый ряд вопросов о том, как выполнить эту задачу правильно. С другой стороны, появилась надежда на небольшие послабления для аптек как социально значимых организаций: говорю о тарифах на эквайринг и вывоз ТБО. Так что будем ждать официальных разъяснений для практических аспектов применения уже не торгового, а медицинского кода для деятельности аптек.
Еще один правовой вопрос, интересующий фармацевтов и провизоров, — намеченное на сентябрь этого года расширение Перечня препаратов ПКУ. В данный список, в частности, предложено включить противоэпилептическое средство габапентин. Сейчас аптекам важно проверить остатки указанного наименования и по возможности перестроить работу с ним в формат «под заказ»: пришел покупатель с рецептом — на следующий день лекарство привезли.
Возможно, причиной для назначения «учетного» статуса стало то, что габапентин, регулярно применяемый врачами-неврологами (в том числе при наличии сильных нейропатических болей), может иметь нежелательные реакции (некоторые принимающие данный препарат посетители аптек жалуются, например, на головокружение). Однако вопрос о терапевтической замене этого лекарственного средства на другие, не «учетные» лекарства, достаточно сложен. Есть ли сегодня соответствующие аналоги, которые врач может назначить без риска потери лечебного эффекта?
Конечно, работа с препаратами ПКУ формирует один из действующих индикаторов риска для аптечных организаций. Особенно малоприятны ситуации, когда лекарство из «учетного» списка оказалось невостребованным и за время хранения у него истек срок годности. В самом же процессе отпуска необходимо передавать в систему МДЛП серию и номер рецепта на назначенные врачом учетные лекарственные средства: для данной категории препаратов – это обязательные реквизиты в схеме выбытия. Т.е. «учетный» препарат, подошедший к завершению срока годности, нет возможности списать за счет аптеки. Поэтому, как уже отметила, с наименованиями перечня ПКУ целесообразнее работать в формате предзаказа.
Регулярно проходят также проверки «зависших остатков» лекарственных препаратов в системе МДЛП, но для тех аптечных организаций, которые научились работать с данной проблемой, задача уже не представляет особой сложности. Да, за этим нужно следить, и, как правило, речь идет о лекарствах, выбывших из обращения до 2023 г. В той аптеке, где работаю я, это были в основном препараты, отпущенные посетителям в 2022 и 2023 годах. По всей видимости, в определенные дни происходили какие-то технические сбои: чек пробился, а данные в «Честный знак» почему-то не дошли от оператора ОФД. Когда мы сменили формат фискальных данных на 1.2 (где немного по-другому заполняются отправляемые в систему маркировки реквизиты их больше), все стало функционировать почти идеально. Исчезли те расхождения, которые были раньше.
Если же говорить о мониторинге товародвижения для нелекарственного аптечного ассортимента, то фармспециалистов тревожит ситуация с БАДами. Не знаю, как обстоят дела в других регионах, но для этого вида продукции бракованными оказываются почти 30% кодов маркировки. Из-за этого происходит очень много возвратов на этапе приемки, когда каждый код проверяется на корректность и читаемость. А ведь сегодня на кассах действует разрешительный режим, который блокирует, например, реализацию упаковок с частично стертыми или нечеткими знаками, некорректной криптозащитой и статусом, отличным от «в обороте».
Так что проконтролировать все коды аптеке нужно обязательно (с лекарственными препаратами подобных трудностей, к счастью, не наблюдается). Несмотря на то, что поэкземплярный учет биодобавок начнется только с 1 сентября, мы уже работаем с этой товарной группой нелекарственного ассортимента в полном формате — так же, как и с лекарствами.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
👉 Подписывайтесь на канал МА в Телеграм
👉 Читайте наши новости и статьи на сайте mosapteki.ru