В РФ побили зарубежные технологии в создании субстанций для лекарства от диабета

Исследователи создали новую биотехнологическую платформу для производства активного фармацевтического ингредиента, используемого в лекарствах для терапии диабета 2 типа, включая семаглутид. Эти медикаменты, являясь агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), применяются не только для регулирования уровня глюкозы в крови, но и для снижения веса у пациентов с избыточной массой тела.

В основе разработки лежит использование генетически модифицированного вида E.coli, что значительно сокращает время производства ингредиента, упрощает процесс изготовления и позволяет адаптировать его к потребностям крупномасштабного промышленного производства. Технология нацелена на высокую продуктивность и устойчивость при увеличении объемов.

По мнению специалистов, внедрение этой методики в производственные процессы значительно упростит переход к полному циклу отечественного производства медикаментов. В настоящее время значительная часть подобных ингредиентов закупается за рубежом, преимущественно в Китае. Новая технология позволит существенно уменьшить зависимость от импортных поставок и укрепить фармацевтическую независимость Российской Федерации.