Найти в Дзене

Каждый симптом как пазл в сложной мозаике. Чтобы собрать картину болезни, врачам нужно изучить ДНК.

Представьте, как рождается волшебство. Под ловкими пальцами двенадцатилетней Софьи обычная ткань превращается в озорных аниме-героев или в любимых персонажей из «Гарри Поттера». Она шьёт их практически одной левой рукой – правая, потерявшая чувствительность после тяжёлой болезни, напоминает о трудностях, через которые Соня прошла в раннем детстве. Но даже это не останавливает её мечту стать модельером. В четыре года у Сони обнаружили злокачественную опухоль мозга. Позади две операции, химиотерапия, облучение. Маленькая Соня всё выдержала и победила. Однако болезнь оставила след: нарушение речи, чувствительность правой стороны тела. Два года назад у Сони появились эпилептические приступы, а этим летом добавились пигментные пятна на ногах. Врачи заподозрили генетические заболевания – туберозный склероз и нейрофиброматоз. Эти диагнозы означают риск доброкачественных опухолей, способных нарушить работу всех органов. Каждый симптом как пазл в сложной мозаике. Чтобы собрать картину болезни,

Представьте, как рождается волшебство. Под ловкими пальцами двенадцатилетней Софьи обычная ткань превращается в озорных аниме-героев или в любимых персонажей из «Гарри Поттера». Она шьёт их практически одной левой рукой – правая, потерявшая чувствительность после тяжёлой болезни, напоминает о трудностях, через которые Соня прошла в раннем детстве. Но даже это не останавливает её мечту стать модельером.

В четыре года у Сони обнаружили злокачественную опухоль мозга. Позади две операции, химиотерапия, облучение. Маленькая Соня всё выдержала и победила. Однако болезнь оставила след: нарушение речи, чувствительность правой стороны тела. Два года назад у Сони появились эпилептические приступы, а этим летом добавились пигментные пятна на ногах. Врачи заподозрили генетические заболевания – туберозный склероз и нейрофиброматоз. Эти диагнозы означают риск доброкачественных опухолей, способных нарушить работу всех органов.

-2

Каждый симптом как пазл в сложной мозаике. Чтобы собрать картину болезни, врачам нужны точные методы. Молекулярно-генетическая диагностика – один из них, исследование помогает найти скрытые мутации, поломки в ДНК. Но стоимость таких исследований неподъёмна для многих семей. Соня из маленького городка в Краснодарском крае, её мама-пенсионер, папа работает на заводе. За помощью родители обратились в наш фонд.

-3

С 2020 года помощь в оплате диагностики выделена в отдельный проект фонда «Точный диагноз», потому что обращений от родителей очень много.

Недавно пришли результаты генетического исследования для Сони, к счастью, поломки в генах у неё не обнаружили. Для родителей это повод для радости, а для врачей возможность подобрать эффективную терапию.

Примите участие в акции «Умножаем добро»! Собранные деньги будут направлены на оплату генетических обследований.

В рамках акции наш партнёр компания «Квантор-Инжиниринг» удваивает все пожертвования.

-4

Пусть еще больше детей смогут пройти необходимые обследования для постановки точного диагноза!

💖Помочь Детям:

  • 💳 Картой сайте фонда — ссылка
  • SMS-сообщение на номер 3443 со словом НАСТЕНЬКА и через пробел указать цифрами любую сумму в рублях
  • ❗Даже 100 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на наш канал!

-5

-6
-7