Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Московские Аптеки

Препараты, изъятые из обращения за период 16.05.2025-22.05.2025

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с 16 по 22 мая 2025 года сообщила о выводе из гражданского оборота пяти серий лекарственных средств. По заявлению производителя ООО «ПРАНАФАРМ» Росздравнадзор решил изъять из обращения три серии препарата Бетагистин в связи с обнаружением несоответствия качества партии данных серии установленным требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Кроме того, с 25 мая препарат Аторвастатин этого производителя был переведен регулятором на посерийный контроль качества. Росздравнадзор сообщил о решении производителя ОАО НПК «ЭСКОМ» отозвать из обращения одной серии препарата Натрия хлорид из-за выявления во флаконе данной серии инородного включения. По заявлению производителя ООО «ФармКонцепт» регулятор приял решение о прекращении гражданского оборота и отзыве из обращения серии Меропенема из-за ошибок на этикетке. На некоторых флаконах была нанесена неправильная надпись: «Имипенем+Циластатин». При обнаружении в ас

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с 16 по 22 мая 2025 года сообщила о выводе из гражданского оборота пяти серий лекарственных средств.

По заявлению производителя ООО «ПРАНАФАРМ» Росздравнадзор решил изъять из обращения три серии препарата Бетагистин в связи с обнаружением несоответствия качества партии данных серии установленным требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Кроме того, с 25 мая препарат Аторвастатин этого производителя был переведен регулятором на посерийный контроль качества.

Росздравнадзор сообщил о решении производителя ОАО НПК «ЭСКОМ» отозвать из обращения одной серии препарата Натрия хлорид из-за выявления во флаконе данной серии инородного включения.

По заявлению производителя ООО «ФармКонцепт» регулятор приял решение о прекращении гражданского оборота и отзыве из обращения серии Меропенема из-за ошибок на этикетке. На некоторых флаконах была нанесена неправильная надпись: «Имипенем+Циластатин».

При обнаружении в ассортименте аптек серий лекарственных средств, отозванных из обращения, необходимо предоставить в Росздравнадзор документы, подтверждающие их возврат поставщику или производителю.

Серии лекарственных средств, подлежащих изъятию из обращения

-2
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

👉 Подписывайтесь на канал МА в Телеграм

👉 Читайте наши новости и статьи на сайте mosapteki.ru