Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило показания для препарата от астмы «Нукала» (меполизумаб) от GSK, сообщили в пресс-службе британской фармкомпании. Средство одобрили в качестве дополнительной поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), известной также как заболевание «легкие курильщика». FDA должно было принять решение по препарату 7 мая. Однако одобрение пришло только через 2 недели. В результате регулятор одобрил его для взрослых с недостаточно контролируемой ХОБЛ и эозинофильным фенотипом видов хронической обструктивной болезни легких. Британский производитель лекарств уверен, что антитело к ИЛ-5 (моноклональное антитело, которое используется для лечения эозинофильных заболеваний) будет играть важную роль в борьбе с этим трудно поддающимся лечению респираторным заболеванием. В сентябре 2024 года FDA также одобрило иммунологический «Дупиксент» от французской Sanofi и американской Regeneron по
Препарат GSK получил одобрение FDA для лечения «легких курильщика»
23 мая 202523 мая 2025
42
1 мин