Министерство здравоохранения РФ отменило 14 мая регистрационные удостоверения (РУ) на восемь препаратов, следует из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), по инициативе правообладателей. Среди них оказался «Бозулиф» (бозутиниб) от американской Pfizer, показанный для лечения хронического миелолейкоза с положительной филадельфийской хромосомой (XMЛ Ph+). Также была отменена РУ на нейролептик «Тизерцин» (левомепромазин) в форме раствора для инфузий и внутримышечного введения. На рынке российском рынке не осталось препаратов с таким МНН и в такой лекарственной форме. В базе ГРЛС остаются две дозировки «Бозулифа» (100 мг и 500 мг). Кроме того, в России зарегистрированы еще четыре препарата с таким МНН. В 2023 году для лечения хронического миелолейкоза c наличием филадельфийской хромосомы Минздрав одобрил препарат «Бозутиниб» от компании «Аксельфарм». В 2024 году ФАС предписала российской фармкомпании перечислить в бюджет более 607 млн рублей за нарушение закона о защите конк