Компания "Биокад" получила регистрационное удостоверение на новый препарат Нусилара (МНН: нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) 5q у взрослых и детей.
Первый зарегистрированный препарат на основе нусинерсена − Спинраза производства Патеон Италия был зарегистрирован в 2019 году и включен в перечень ЖНВЛП.
Спинальная мышечная атрофия вызвана недостатком в организме белка, который называется белком выживания двигательного нейрона (SMN). Результатом этого становится утрата нервных клеток в спинном мозге, что приводит к слабости мышц плеч, таза и бедер, верхней части спины. Кроме того, это может вызвать слабость мышц, обеспечивающих дыхание и глотание.
Препарат Нусилара помогает организму вырабатывать больше белка SMN, которого у пациентов со СМА недостаточно. Это уменьшает потерю нервных клеток и может улучшить силу мышц.
Особые указания и меры предосторожности
После введения препарата с помощью процедуры люмбальной пункции существует риск возникновения нежелательных реакций. Они могут включать головные боли, боли в спине и рвоту. Кроме того, при введении лекарственного препарата с помощью этого метода возможны трудности у пациентов раннего возраста и у пациентов со сколиозом (скрученным или искривленным позвоночником). Было доказано, что другие препараты, относящиеся к той же группе лекарственных препаратов, что и Нусилара, влияют на клетки крови, способствующие ее свертыванию.
Перед тем как назначить препарат, врач может решить сделать анализ крови, чтобы убедиться в нормальном свертывании крови.
Было доказано, что другие лекарственные препараты, относящиеся к той же группе лекарств, что и препарат Нусилара, влияют на почки, поэтому перед началом применения препарата, лечащий врач может решить сделать анализ мочи, чтобы убедиться в нормальной работе почек.
У пациентов, получавших нусинерсен, было зарегистрировано небольшое количество случаев развития гидроцефалии (скопление слишком большого количества жидкости вокруг мозга). Некоторым из этих пациентов для лечения гидроцефалии потребовалось имплантировать устройство, называемое вентрикуло-перитонеальным шунтом.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) − тяжелое генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей потере двигательных нейронов и мышечной слабости. Несмотря на сложность патологии, современная медицина активно развивает методы терапии, включая генетические и патогенетические подходы.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Больше статей:
👉 Читайте нас в Телеграме: @AptekaMosRu
