Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Мало - это намного больше, чем ничего

Дорогие друзья! Спешу поделиться с вами важной для меня новостью. Вчера поздно вечером курьер из Яндекс-доставки привез мне мою спасительную Текфидеру от Марины Воронцовой. Ура! Для одних людей хорошей новостью является путешествие. Для других - выход своей книги, концерт. Может быть, крупное приобретение. Круглая семейная дата. Или встреча с любимым человеком.... Много прекрасных новостей, несмотря на нынешнее далеко не прекрасное время. А для меня - очередная упаковка капсул, которые держат меня на ногах, - самая хорошая новость. Кстати, недавно подписан закон о том. что инвалидам теперь государство не будет выплачивать компенсацию за самостоятельно приобретенные технические средства реабилитации (протезы, коляски), и снабжать нуждающихся будут только отечественными изделиями. По очереди, которая резко увеличится. И все будут еще радоваться тому, что дадут. Так что с нового года о маневренных миниатюрных электроколясках люди с диагнозом РС, многим из которых они необходимы, могут

Дорогие друзья! Спешу поделиться с вами важной для меня новостью. Вчера поздно вечером курьер из Яндекс-доставки привез мне мою спасительную Текфидеру от Марины Воронцовой. Ура!

Для одних людей хорошей новостью является путешествие. Для других - выход своей книги, концерт. Может быть, крупное приобретение. Круглая семейная дата. Или встреча с любимым человеком.... Много прекрасных новостей, несмотря на нынешнее далеко не прекрасное время.

А для меня - очередная упаковка капсул, которые держат меня на ногах, - самая хорошая новость.

Упаковка лекарства и чек из немецкой аптеки. Фото автора
Упаковка лекарства и чек из немецкой аптеки. Фото автора

Кстати, недавно подписан закон о том. что инвалидам теперь государство не будет выплачивать компенсацию за самостоятельно приобретенные технические средства реабилитации (протезы, коляски), и снабжать нуждающихся будут только отечественными изделиями. По очереди, которая резко увеличится. И все будут еще радоваться тому, что дадут. Так что с нового года о маневренных миниатюрных электроколясках люди с диагнозом РС, многим из которых они необходимы, могут больше не мечтать. В лучшем случае дадут отечественную массивную на ручном управлении. А многие больные уже не могут управлять коляской вручную - руки тоже не работают. В общем, для всего пациентского сообщества наступают очень тяжелые времена. Это касается и лекарственного обеспечения, особенно в регионах.

Поэтому я вдвойне осознаю свою задачу - ДЕРЖАТЬСЯ НА СВОИХ НОГАХ, ребята! Как можно дольше!

В последний день октября. Селфи
В последний день октября. Селфи

А значит, мне очень нужна недоступная в России Текфидера! И я прошу вашей помощи, мои дорогие! Каждые 56 капсул стоят 936 евро. Собрать эти деньги реально, только дружно навалившись. По чуть-чуть, кто сколько может!

❗ Пожалуйста, не стесняйтесь, если можете перевести мало. Мало - это намного больше, чем ничего! Я всегда говорю, что океан состоит из капелек.

Успеть собрать нужно до 4 декабря. С 4 декабря по 6 декабря я должна найти банк, где можно купить евро купюрами по 50, 100 евро (500 евро одной купюрой в Европе больше не принимают в магазинах и аптеках) и 6-го, максимум, 7-го декабря передать их Марине Воронцовой. Она вылетает из Москвы в ночь на 8-е декабря. Вернется в начале января. До этого времени я продержусь на только что полученной упаковке Текфидеры.

Надеюсь на вас, мои дорогие! И от всего сердца благодарю всех, кто помогает мне оставаться в строю, оставаться на своих ногах. Без вашей помощи я бы не справилась, ребята. Нужно собрать в рублях сумму, эквивалентную 936 евро. 6 500 рублей уже прислали мои друзья из Фейсбука. Начало новому сбору положено.

ВТБ-банк: 2200 2402 2131 0978

Владелец: Татьяна Скворцова (это я по паспорту)

Либо по СПБ по номеру телефона. Сообщу его желающим перевести деньги в личной переписке. Почта - tgolcman@yandex.ru

Будем жить! Хочется жить, ребята!

Место, где я гуляю почти каждый день. Фото автора
Место, где я гуляю почти каждый день. Фото автора