Немелкоклеточный рак легких поражает даже некурящих и ведет к высокой смертности. Быстрое развитие устойчивости к лекарственному лечению требует создания новых, с высокой безопасностью и эффективностью.
Исследователи под руководством Минь Ле из Института цифровой медицины Национального университета Сингапура продемонстрировали, что наноразмерные частицы, выделяемые клетками, например, эритроцитами, могут быть использованы для доставки антисмысловых олигонуклеотидов (сокращенно АСО) в раковые клетки легких. Научная статья вышла в eBioMedicine.
В настоящее время стандартом лечения являются препараты, известные как ингибиторы тирозинкиназы. Они подавляют мутантный белок EGFR, чтобы остановить прогрессирование рака. Но проблема в том, что новые мутации быстро делают клетки устойчивыми к лечению.
Поэтому команда разработала способ доставки ACO, которые могут блокировать активность мутаций EGFR. Для этого использовали внеклеточные везикулы, полученные из человеческих эритроцитов, как дроны-переносчики. Получился естественный носитель для доставки противораковых АСО к месту опухоли. Внеклеточные везикулы — это крошечные пузырьки, которые выделяют клетки различных тканей или органов.
В исследованиях на клетках рака легких, включая образцы пациентов, нагруженные ACO демонстрировали мощное противораковое действие, оставляя здоровые ткани незатронутыми.
Заместитель директора Института генома Сингапура Там Вай Леонг отметил, что использование внеклеточных везикул для доставки нуклеиновых кислот обеспечивает точное воздействие на раковые клетки и открывает путь к персонализированной терапии.
Впервые удалось управляемо на время открыть гематоэнцефалический барьер
Генномодифицированная кишечная палочка доставляет в кишечник лекарственные нанотела