Компания AbbVie заявила, что ее экспериментальный препарат от шизофрении эмраклидин не достиг основной цели двух испытаний на второй стадии, из-за чего ее акции упали более чем на 11%. Разработка исследовалась в качестве перорального монотерапевтического средства для приема один раз в день у взрослых, сообщается в пресс-релизе.
Препарат эмраклидин не продемонстрировал статистически значимого улучшения по широко используемой шкале для измерения тяжести симптомов шизофрении. «Хотя мы разочарованы результатами, мы продолжаем анализировать данные, чтобы определить следующие шаги. <…> Мы уверены, что наш инновационный портфель продолжит предоставлять пациентам значимые методы лечения, и мы по-прежнему стремимся найти лучшие методы лечения для людей, живущих с психиатрическими и неврологическими расстройствами», – приводятся в сообщении слова Рупала Таккара, главного научного сотрудника AbbVie.
AbbVie приобрела препарат в результате поглощения Cerevel Therapeutics за $8,7 млрд в прошлом году (в исследовании первой фазы он показал обнадеживающие результаты). Приобретение также принесло AbbVie препарат CVL-354 – антагонист каппа-опиоидных рецепторов, нацеленный на лечение большого депрессивного расстройства (первая фаза), даригабат для борьбы с резистентной к лечению эпилепсией и панического расстройства (вторая фаза), а также тавападон, селективный частичный агонист дофамина D1/D5 для лечения болезни Паркинсона (третья фаза).