Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Помощь редким

Когда страдает ЖКТ, скелет и соединительная ткань: ранние признаки редкого заболевания у детей

Существует множество тяжелых заболеваний, которые могут начинаться с неспецифических симптомов: увеличения печени и селезенки, лихорадки, потери массы тела, мышечной гипотонии, атаксии, тремора, других неврологических проявлений. А иногда сигналом о редкой патологии могут быть изменения темпов роста ребенка (не только отставание, но и опережение!), искривление костей, частые переломы. К сожалению, доступной информации об этих заболеваниях не много, а самостоятельно отследить появление новых данных о диагностических критериях и эффективных методах терапии не всегда легко. Уже на следующей неделе, 27 и 28 ноября 2024, состоится VI образовательная онлайн-конференция «Редкие (орфанные) заболевания: междисциплинарный подход к диагностике и лечению», где будет возможность задать вопросы ведущим детским врачам. Вас ждут уникальные клинические случаи, эффективные диагностические алгоритмы, актуальная информация о терапии и возможность обсудить ваши вопросы в прямом эфире. Документация конферен
Оглавление

Ведущие детские врачи расскажут о воспалительных заболеваниях кишечника, болезнях с поражением печени, скелетных нарушениях.

Существует множество тяжелых заболеваний, которые могут начинаться с неспецифических симптомов: увеличения печени и селезенки, лихорадки, потери массы тела, мышечной гипотонии, атаксии, тремора, других неврологических проявлений. А иногда сигналом о редкой патологии могут быть изменения темпов роста ребенка (не только отставание, но и опережение!), искривление костей, частые переломы.

К сожалению, доступной информации об этих заболеваниях не много, а самостоятельно отследить появление новых данных о диагностических критериях и эффективных методах терапии не всегда легко.

Уже на следующей неделе, 27 и 28 ноября 2024, состоится VI образовательная онлайн-конференция «Редкие (орфанные) заболевания: междисциплинарный подход к диагностике и лечению», где будет возможность задать вопросы ведущим детским врачам.

Вас ждут уникальные клинические случаи, эффективные диагностические алгоритмы, актуальная информация о терапии и возможность обсудить ваши вопросы в прямом эфире. Документация конференции представлена в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.

В программе 27 ноября:

  • Гепатоспленомегалия – частый синдром редких болезней: как не пропустить болезнь Нимана-Пика, тип А и В
  • Маски воспалительных заболеваний кишечника, частые и редкие
  • Варианты манифестации, течения, диагностики и терапии болезни Вильсона-Коновалова у детей
  • Синдром Алажилля у детей: патогенез, подходы к диагностике и таргетной терапии

В программе 28 ноября:

  • Рахитоподобные симптомы при гипофосфатазии. Современные подходы к диагностике и лечению
  • Наследственные формы рахита у детей: от диагноза к терапии
  • Синдром Марфана у детей
  • Синдром Уивера. Описание клинического случая

Докладчики

Бокова Т.А., д.м.н, руководитель отделения педиатрии ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф, Владимирского, профессор кафедры педиатрии ФДПО ИНОПР РНИМУ им. Н.И. Пирогова

Яблокова Е.А., к. м. н., главный внештатный специалист Министерства здравоохранения Московской области, детский гастроэнтеролог, врач-методист ГБУЗ МО «НИКИ детства МЗ МО», доцент кафедры детских болезней ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова

Бабаян М.Л., к.м.н., доцент кафедры педиатрии с инфекционными болезнями у детей ФДПО ИНОПР ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, врач-гастроэнтеролог НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю. Е. Вельтищева

Волынец Г.В., д. м. н., руководитель отдела гастроэнтерологии, главный научный сотрудник ОСП НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю. Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

Папиж С.В., к. м. н., педиатр, нефролог, в.н.с. отдела наследственных и приобретенных болезней почек им. проф. М. С. Игнатовой НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю. Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

Николаева Е.А., д.м.н., г.н.с. отдела клинической генетики НИКИ педиатрии и детской хирургии имени Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

Карташова Д. А., педиатр, научный сотрудник отделения педиатрии ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского

Баллы НМО

Документация по учебному мероприятию представлена в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО. Планируется аккредитовать по 4 балла НМО в каждый из дней.

Организаторы: платформа поддержки людей с орфанными заболеваниями «Помощь редким» и фармацевтическая компания “СКОПИНФАРМ”.

Участие в онлайн-конференции

Участие бесплатное после регистрации: https://conference.rare-aid.com/

Запись видеолекций придет на почту зарегистрированным участникам после конференции.

Формат — полностью онлайн. Начало в 11:00 по московскому времени.