С первого взгляда Варя кажется обычной девочкой. Она так же, как и все, мечтает, творит, катается на велосипеде и смеётся на прогулках. Её жизнь могла бы быть беззаботной, если бы не одно: её левая ножка. Вы замечаете её — огромный ботинок, который сразу бросается в глаза, слишком громоздкий по сравнению с правым. Это единственная внешняя деталь, которая выдает тяжёлую судьбу девочки. А теперь представьте, каково это — жить без одной кости в ноге. Почти с рождения Варя живет с этим.
Для Алёны и Николая рождение их долгожданной дочери было праздником. Но очень скоро этот праздник омрачила боль — разница в длине ножек новорожденной Вареньки была слишком заметной. Переживания, тревога, бессонные ночи — три месяца семья ждала, затаив дыхание, и, наконец, услышала страшный диагноз. Фибулярная гемимелия. У Вари нет малоберцовой кости в левой ноге, а стопа сильно деформирована. Казалось, вот теперь ясно, как лечить, но... легче от этого не стало.
«Первая наша эмоция — это был шок, — с болью вспоминает Алёна. — Мы просто не могли принять это. Что теперь? Как жить с этим, как лечить? Понимание было одно — это очень серьезно, и наш путь будет длинным. Варе было сложно ходить, мы делали ей специальную обувь. На нас показывали пальцами, дразнили. Разные истории были... Но сейчас она уже к этому привыкла и всем говорит: “Я прилетела с Марса!”»
Для семьи жизнь изменилась навсегда. Каждое утро начиналось с новых слов — «кинезиотейпирование», «ортопедический массаж», «озокеритовые аппликации». Это стало частью их быта. Варя росла, и в её жизни появились постоянные тренировки. Все внимание родителей было сосредоточено на одном — как помочь их маленькой девочке.
Но время шло, и страхи становились реальностью — к трём годам разница в длине ног составляла уже 8 сантиметров. Тогда семья приняла самое трудное решение — они оставили свой дом в Барнауле и переехали в Санкт-Петербург, чтобы Варя могла лечиться в лучшей клинике страны.
Варю ждала череда операций. В течение трёх лет — восемь операций. Врачи раз за разом ломали и скрепляли её кости, устанавливая пластины и винты, вытягивая ножку с помощью аппарата Илизарова. Все эти мучительные процедуры оставили на теле Вари глубокие шрамы, а мышцы на левой ноге стали заметно слабее. В течение следующих трёх лет Варя заново училась ходить.
«Варя делает всё, что в её силах, — говорит Алёна. — Она хочет двигаться без боли, хочет быть обычным ребёнком. Она очень позитивная, творческая, увлечённая девочка. В прошлом году поступила в художественную школу, мечтает стать дизайнером, делает украшения из бисера и эпоксидной смолы. Недавно начала продавать их, чтобы помочь нам собрать деньги на виброплатформу, без которой она просто не сможет нормально развиваться».
Сегодня Варя по-прежнему испытывает сложности с ходьбой — ножка болит и отекает. Но семья не сдаётся. Девочке помогают специалисты как в реабилитационном центре, так и на дому — онлайн. В этом году ей предложили попробовать новую методику — занятия на виброплатформе, и результат оказался удивительным: боль уменьшилась, а ходьба стала легче. Но этого недостаточно. Варино тело растёт, а деформированная нога не успевает за здоровой. Разница в длине продолжает увеличиваться, и каждый день, проведённый без тренировок, отдаляет её мечту — двигаться без боли и без тяжёлой ортопедической обуви.
Сейчас семье осталась одна надежда — купить виброплатформу для домашних занятий. Стоимость аппарата — 680 000 рублей. Без него Варя не сможет продолжать лечение, а для семьи эта сумма непосильна. Каждый день отсрочки — это шаг назад для их дочери.
Волшебники, только ваша помощь может подарить Варе возможность жить без боли. Только с вашей поддержкой она сможет продолжить борьбу за своё здоровье. Её мама и папа сделали всё, что могли. Теперь очередь за нами. Давайте поможем Варе!
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей