Разработчики противоковидной вакцины «Гам-VLP-мультивак» из Центра им. Н.Ф. Гамалеи получили одобрение регулятора для проведения III стадии клинических исследований (КИ).
В испытаниях будут участвовать в общей сложности 6 тыс. добровольцев (инъекционный и назальный варианты лекарственного препарата). Последний этап КИ планируют завершить к окончанию 2025 года.
Сотрудник НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Татьяна Гребенникова подтвердила, что продемонстрированы хорошие показатели безопасности и иммунного ответа. После введения указанной вакцины с несколькими антигенами образуются антитела целого комплекса действия, что делает прививку способной защитить от нескольких модификаций коронавируса. Специалисты формируют частицы из четырех коронавирусных белков, похожих на частицы вируса, но без содержания нуклеиновой кислоты. Организм принимает такую частицу за коронавирус и приступает к выработке антител. Эта белковая структура спустя 3-4 недели полностью вымывается из организма, остаются исключительно необходимые антитела.
Автор: Анна Шарафанович
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Больше статей:
👉 Читайте нас в Телеграме: @AptekaMosRu. Там интересная инфографика
