Найти тему

Рак легкого: зачем нужно молекулярно-генетическое тестирование

Рак легкого – распространенное онкологическое заболевание, поражающее как мужчин, так и женщин. Большая часть пациентов с этой формой рака – курильщики, однако развиться оно может и у тех, кто не курит. Среди факторов риска – неблагоприятные условия окружающей среды, работа на вредном производстве, семейная история [1].

Выбор метода лечения зависит от многих факторов – от особенностей опухоли, распространенности злокачественного процесса, стадии заболевания, состояния и самочувствия пациента. Используется хирургическое лечение, химиотерапия, таргетная терапия, лучевая и иммунотерапия – необходимость того или иного подхода определяет врач, имеющий на руках результаты всех обследований.

Сам диагноз, как правило, ставят после обследования пациента, изучения его жалоб и симптомов (которые не всегда могут быть ярко выраженными), получения результатов лабораторных исследований и биопсии, проведения рентгенографии и компьютерной томографии, которые помогают увидеть патологические изменения в легких [2].

Еще одна важная часть обследования, без которой не всегда может быть назначена эффективная терапия – молекулярно-генетическое тестирование (также используется аббревиатура МГТ). Оно необходимо для того, чтобы обнаружить изменения в некоторых генах, например, EGFR, BRAF, ALK и других – список этих генов расширяется [3]. Для проведения таких тестов часто используют биоматериал, который берется для биопсии, реже берется отдельный образец. Молекулярно-генетическое тестирование назначается всем пациентам.

В большинстве случаев генетическое тестирование проводится методом ПЦР, позволяющим быстро получить результат. Этот способ как правило выявляет хорошо известные мутации. Реже проводится таргетное NGS-секвенирование – расшифровка последовательности ДНК на определенном участке [4]. Оно помогает выявить не только распространенные мутации, но и очень редкие. Важно, что эти мутации как правило не имеют наследственный характер и появляются у пациента de novo – впервые.

Выявление определенных мутаций может стать поводом для назначения таргетного лечения, то есть препаратов, который действуют на определенные мишени, расположенные на поверхности клеток. Назначать такое лечение без генетического анализа нецелесообразно – препараты могут просто не сработать.

Узнать больше о диагностике рака легкого и подходах к его лечению можно на сайте просветим.рф, где собрана проверенная информация о болезни.

Вам будет интересно:

Статья "Чем поможет пульмонолог?"
Статья "Как не перепутать бронхит с раком легких? Симптомы, на которые нужно обратить внимание"

Данный материал не является рекомендацией к лечению и не подменяет собой консультацию специалиста. Для получения квалифицированной медицинской консультации или помощи обратитесь к своему лечащему врачу. Для распространения на территории РФ.

11260353/Corp/Dig/09.24/0. Номер одобрения. Материал подготовлен при поддержке ООО «Новартис Фарма» (125315, Москва, Ленинградский проспект, д. 70. Тел: +74959671270, факс: +74959671268).

Список использованных источников – в первом комментарии.