Ученые из Университета Шарджи разработали биосенсор, способный обнаруживать генетические мутации, ответственные за потерю слуха. Инновационный девайс, использующий наночастицы из серебра, отличается высокой точностью и скоростью диагностики не только генов, вызывающих потерю слуха, но и других заболеваний, таких как рак, болезнь Альцгеймера.
Профессор прикладной физики Университета Шарджи Мунир Гайди описывает разработку как потенциальное преобразование в мировой медицинской диагностике. Биосенсор на основе поверхностно-усиленной рамановской спектроскопии (SERS) не только идентифицирует молекулы на низких концентрациях, но и обладает параметрами, делающими его более сильным и быстрым инструментом детекции.
Новый биосенсор ученых из Шарджи превосходит существующие инструменты по скорости диагностики генов, вызывающих потерю слуха, и обладает высокой стабильностью и чувствительностью для обнаружения различных мутаций.
