Часто мы приходим к гинекологу, чтобы решить проблему, а выходим с длинным списком дорогостоящих анализов, между результатами которых еще и записываемся на повторные консультации. Сберегите деньги и время и сохраните себе ТОП бесполезных анализов в гинекологии!
1. Посев на флору
Есть отдельная статья на эту тему. Надеемся, мы уже разобрались, что посев сдавать не нужно👌
Исключение: посев на Стрептокок группы В в 35-37 недель беременности.
2. ПЦР на уреаплазму, микоплазму и гарднереллу
Помним, что все эти микроорганизмы – нормальные обитатели влагалища, и искать их методом ПЦР не надо.
Если есть жалобы – сдаём Флороценоз или Фемофлор.
Исключение: микоплазма гениталиум (m.genitalium)
3. ПЦР на цитомегаловирус (ЦМВ) из влагалища
Никогда и никому! Исключений нет.
4. Кровь на «спящие» хламидии
Другими словами кровь на антитела (Ig G) к хламидиям.
Наличие Ig G — это признак того, что женщина уже когда-то сталкивалась с хламидией (причем необязательно с урогенитальными хладимиями).
Такой анализ не надо сдавать в принципе.
5. Кровь на все гормоны перед началом приема КОК
Для назначения КОК врачу достаточно:
- Подробно вас опросить
- Измерить артериальное давление
- Рассчитать индекс массы тела
ВСЕ!
6. На фоне приема КОК сдавать кровь на гормоны (ЛГ, ФСГ тестостерон, прогестерон)
Абсолютно бесполезное занятие!
7. Прогестерон при беременности
На самом деле, уровень прогестерона при беременности контролировать не нужно. Уровень прогестерона НЕ является показанием для назначения препаратов прогестерона (утрожестан и пр.)
8. Д-димер при беременности
Д-димер может повышается при беременности, и это нормально! Более того, не существует норм Д-димера для беременных.
Поэтому контролировать и, тем более, «лечить» высокий Д-димер не надо.
9. Смотреть уровень мужских половых гормонов при беременности (тестостерон, андростендион, ДГЭА), а также 17-ОН прогестерон
В норме они могут повышаться при беременности, поэтому анализ совершенно неинформативный и бесполезный!
10. Проверять мутации генов фолатного цикла и другие наследственные тромбофилии низкого риска
И тем более “лечить” их фраксипарином или клексаном
Если есть показания для обследования на наследственные тромбофилии, то важны только две:
🩸F2 - мутация протромбина
🩸F5 - мутация Лейден
Правда же, лучше потратить деньги на прекрасные выходные с семьей и друзьями, чем на ненужные анализы?
Приходите на консультацию в Твой doc, наши специалисты потратят на консультацию столько времени, сколько будет необходимо, и никогда не дадут бесполезных рекомендаций и назначений!