На днях меня спросили в реальной жизни, как проходили наши походы на МСЭ, что нужно делать для того, чтобы продлили инвалидность.
Спросила женщина, сыну которой ничего особо не нужно делать. Карточка у парня в диспансере пухлая. Наблюдений много. Поведением примерным он не отличается. А тут ещё и переходный возраст накладывает свой отпечаток.
Инвалидность точно продлят, лет на пять, до восемнадцати.
Но ведь есть такие случаи, когда не всё так однозначно. Например, как было у нас. Каждый год до двенадцатилетия сына мне говорили, что идём на МСЭ последний раз, с такой динамикой, с такими перспективами вряд ли продлят инвалидность даже на год.
Но каждый раз продляли. И этот каждый раз много лет был для меня праздником. Как гора сразу сваливалась с плеч.
Это очень тяжело морально бегать каждое лето по разным инстанциям, собирать бумаги, возить сына на обследования. А нужен ведь ещё и стационар.
Это только на бумаге он необязателен, якобы и без него можно на комиссию. Обязаны принять со своими документами даже в случае, если человек обращается сам, минуя диспансер.
Принять то примут, но рассмотрят явно не в пользу заявителя. Всё равно отправят на дообследования.
Так что да, без диспансера никак и без стационара тоже. И слава всем богам, что есть дневной. Иначе бы пришлось отдавать каждый раз Серафима в круглосуточный.
Но вы то знаете моё отношение к этому. Я считаю, что человеку с аутизмом делать там абсолютно нечего.
Ну так вот. Ходили мы с сыном каждый год на переосвидетельствования. Первичную инвалидность он получил осенью 2011го, когда уже был два с половиной года под пристальным наблюдением психиатров.
И это было для меня каким-то чудом, потому что отправлять на МСЭ не хотели, говорили, что сын у меня перспективный.
Вот здесь, как раз в этом месте, и можно начинать писать в комментариях, что я загу6ила ребёнка. И если бы не я, то он сейчас....А дальше у кого на что хватит фантазии. Подсказывать не буду.
Скажу лишь одно: всё было так, как и должно было случиться. Нет в этой истории виноватых, а я делала всё возможное на тот момент, чтобы помочь сыну, практически не имея на это средств.
А средства были нужны и немалые. А инвалидность сыну не полагалась.
Поэтому было для меня чудом, когда её наконец-то дали. Шла на первое МСЭ без страха и без особых надежд, чтобы потом не расстраиваться.
А вот все следующие годы я очень сильно нервничала, волновалась. Всё мне казалось, что не продлят.
А ещё врачи медлили. Пригласят на комиссию к восьми утра, в полдевятого заберут документы и сидишь ждёшь до полудня, пока они там решают за закрытыми дверями человеческие судьбы.
А у меня уже ребёнок с ума сходит в коридоре, носится туда-сюда, кричит, глаза круглые. Весь голодный, устал.
Кстати, как потом оказалось, он до четырнадцати лет даже не знал, куда и зачем мы ездим каждый год в начале осени. Не знал, что с ним что-то не то, что он не такой, как другие дети.
Думал просто мать нервы мотает. Приехала по своим делам и его взяла с собой.
И он, конечно, мне мстил, очень плохо себя вёл.
Это как раз и спасало положение. В коридоре камеры. Комиссия видела, что происходит. По бумагам то всё более-менее хорошо было: речь присутствует, интеллект в норме. А "поведением скорректируется." Это мне так заведующая говорила, отправляя в очередной раз документы на МСЭ.
И всегда удивлялась, когда мы с сыном к ней приходили уже с продлённой инвалидностью.
Сейчас пишу и думаю...это же сколько погибло у меня нервных клеток за эти шесть лет, пока сыну продляли инвалидность только на год.
До сих пор с ужасом вспоминаю, как мотались по разным поликлиникам. Потому что на дворе лето, врачи все в отпусках.
Серафим психует, места незнакомые. Лестницы. Шум. Кругом очереди....
А потом в день икс сидишь возле этой двери часами и ждёшь, когда пригласят и объявят вердикт. Причём, понимаешь, что ситуация патовая в случае непродления.
В школу на очное обучение сына не возьмут. Дома его одного не оставишь. И как жить, что делать? Тут уже на что угодно пойдёшь. Даже на утяжеление диагноза.
Я, кстати, не давала та6летки ещё и по этой причине.
Сын на домашнем, репутация уже безнадёжно испорчена. Никто его в классе не ждёт. И какой смысл издеваться над печенью? Она у ребёнка одна, запасной нет. Ещё успеет вкусить тяжёлой фармы.
Вот примерно такими был мои мысли.
А уже когда в 15 дали инвалидность сразу на три года, да ещё и начался острый этап переходного возраста, вот тогда - да, уже терять было нечего. Надо было спасать ребёнка, спасать себя и свой дом от него.
Что касается переосвидетельствования, то это всегда волнение, страх неизвестности, что там будет, как будет. Продлят, не продлят. Если продлят, то на сколько лет? А вдруг опять на год?
Страх что-то не донести до диспансера, о чём-то забыть, чтобы потом не отправили на дообследования. Страх потерять бумаги.
Помните, как я рыдала, когда мне сын разорвал все выписки от врачей. Распсиховался, что я его целый день по жаре таскала в незнакомых местах да ещё и по страшным лестницам.
А я разве виновата, что в одном месте всех врачей не пройдёшь сразу? Как записали в регистратуре, так и поехали по всему городу.
Бумаги мы, конечно, восстановили, но пришлось снова бегать везде уже без Серафима. Где-то муж мне помог, где-то я сама добыла выписки. Сдали всё в срок.
Правда, врач наш сказала сразу, что будет писать на вторую группу. Но не факт, что её дадут бессрочно первые два года придётся подтверждать.
И я, конечно, расстроилась. Даже рвалась сама на комиссию, но тогда был ковидла и никого туда не пускали. Всё проходило в дистанционном формате.
Позвонили через неделю, дали бессрочную. Сказали, что вышлют все документы заказным письмом на адрес почтового отделения. И сын их получит по паспорту.
По факту просто засунули в почтовый ящик. Даже идти никуда не пришлось. И это было самое спокойное переосвидетельствование инвалидности за все годы. Просто держала под рукой телефон и ждала, что решат.
Хоть уже и давно всё в прошлом, и сыну никуда больше не надо, ни на какое МСЭ, в памяти всё свежо, всё живо. И я понимаю волнения тех, у кого это всё впереди, кто пойдёт в ближайшее время продлевать инвалидность. И желаю им удачи. .
И расскажите, как вы продлевали? Сложно было? Сильно волновались?
