Привет, мои дорогие мамочки! 💜
Сегодня завершаем тему диагностических исследований во время беременности. Давайте поговорим с вами подробнее о более серьёзном процессе – пренатальном диагностическом тестировании. 🤫
Зачем иголку в пузо втыкают интересно узнать?? Тогда погнали разбираться!! ↙️↙️↙️
☑️ ТОЛЬКО ПО ПОКАЗАНИЯМ
🟣Неправильный результат генетического скринингового теста
🟣Семейный или личный анамнез генетических заболеваний
🟣Беременность старше 35 лет
🟣Выкидыш или “тихие роды” в анамнезе 😞
☑️ АМНИОЦЕНТЕЗ
🟣Срок беременности: 15 недель и более.
🟣Тестируются клетки плода из образца амниотической жидкости.
🟣Обнаруживает синдром Дауна, трисомию 13, трисомию 18, наследственные заболевания, на которые вы запрашиваете тестирование, и некоторые типы дефектов нервной трубки.
💉 Для проведения теста используется очень тонкая игла для забора небольшого количества околоплодных вод.
👩⚕️ Для контроля процедуры используется ультразвук.
⚫️ В зависимости от способа анализа клеток и необходимой информации получение результатов может занять от 2 дней до нескольких недель.
Вероятность потери беременности при амниоцентезе очень мала.
После амниоцентеза может возникнуть подтекание околоплодных вод и небольшое кровотечение. В большинстве случаев и то и то проходит самостоятельно.
☑️ БИОПСИЯ ХОРИОНА или CVS
🟣Срок беременности: 10–13 недель.
🟣Тестирует фетальные клетки из образца ворсинок плаценты.
🟣Обнаруживает синдром Дауна, трисомию 13, трисомию 18 и наследственные заболевания, на которые вы запрашиваете тестирование, но не на дефект нервной трубки.
🟣При CVS образец ткани берется из плаценты. Проходит это так: доктор вводит иглу в матку через живот или влагалище, чтобы взять небольшой образец клеток из плаценты.
🟣Основное преимущество CVS перед амниоцентезом заключается в том, что CVS проводится раньше, чем амниоцентез, между 10 и 13 неделями беременности.
Вероятность выкидыша при CVS немного выше, чем вероятность выкидыша при амниоцентезе.
☑️ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА (ПГД)
🟣Такой вариант обычно предлагают людям, которые используют экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) для зачатия.
🟣Нередко они в силу возраста и других факторов имеют повышенный риск рождения ребенка с генетическим или хромосомным заболеванием.
🟣Прежде чем эмбрион переносят в матку, его проверяют на наличие определенных генетических нарушений и мутаций.
🟣По итогу переносят только эмбрионы, у которых тесты на наследственные заболевания не дают положительных результатов.
☑️ ДЕЛАЕМ ВЫВОДЫ
Рыбки мои, вы можете пройти диагностические тесты вместо или в дополнение к скрининговым тестам. Никто не говорит, что надо обязательно делать всем вообще все.
❕Ваша основная задача - обратиться к хорошему, грамотному, доказательному генетику за консультацией.
Доктор поможет вам сделать правильный выбор.
☑️ САМОЕ ГЛАВНОЕ
❕Чаще всего результаты генетического тестирования отрицательные (маленькая вероятность заболеваний и пороков). НО!
Отрицательный результат не исключает наличие у вашей ляльки генетического заболевания. Это говорит лишь о том, что у плода нет конкретного заболевания, на которое проводилось тестирование.
❕Генетическое тестирование не заменяет все остальные необходимые скрининги, например, ультразвуковое исследование.
⁉️ Мамочки, остались ли у вас вопросы по поводу пренатальных исследований?
⁉️ Мои посты были для вас полезными или повысили уровень тревожности? 🧐
❤️ Ну а если вам не хватает обратной связи от меня или других мам в комментариях, то погнали с нами болтать в нашем поддерживающем сообществе мам 🫂
Тем более до повышения стоимости остались считанные дни, успевайте! 🤫 👉
Получить ВЕЧНЫЙ ДОСТУП в сообщество мам