В Каире состоялся первый Международный конгресс, посвящённый буллезному эпидермолизу «1st MENA Region & African International EB Congress 2024». Врач-педиатр, невролог травматологического отделения № 3 Клиники высоких медицинских технологий им. Н.И. Пирогова СПбГУ, к.м.н. Елена Белоногова стала на нём единственным спикером из России.
Конгресс объединил генетиков, биологов, дерматологов и других специалистов из разных стран мира для того, чтобы повысить осведомлённость участников конференции о заболеваемости генными дерматозами, обсудить эффективность и безопасность современных методов лечения буллезного эпидермолиза и результаты последних клинических исследований, а также определить эффективную стратегию, направленную на улучшение качества жизни пациентов. Кроме того, для участия в мероприятии были приглашены пациенты, которые совместно с практикующими врачами и исследователями оценивали удовлетворённость оказываемой им медицинской помощи. Подобная практика широко распространена на международных конгрессах, когда все вместе — врачи и пациенты делятся проблемами, обсуждают их и ищут совместные эффективные решения.
Доклад Елены Белоноговой освещал проблему «Нутритивной недостаточности у больных врождённым буллезным эпидермолизом». В своём сообщении она поделилась результатами клинического исследования. Анализ нутритивного статуса ста детей с буллёзным эпидермолизом показал явное нарушение питания у детей с данной врождённой генетической патологией, которое существенно влияет на тяжесть их заболевания. Решение данной проблемы требует мультидисциплинарного подхода команды специалистов.
Просветительскую деятельность и обучение молодых коллег Елена Белоногова ведёт непрерывно. Так уже больше года студентка пятого курса СПбГУ Софья Малахова под руководством Елены Георгиевны изучает коморбидность буллезного эпидермолиза. Их совместная работа позволила представить на конгрессе два постерных доклада: «Буллезный эпирмолиз и несовершенный остеогенез» и «Врожденный буллезный эпидермолиз, простая форма и расстройство аутистического спектра». В постерах были освещены клинические случаи, когда наряду с буллёзным эпидермолизом у детей было диагностировано второе редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез или буллёзный эпидермолиз сопровождался расстройством аутистического спектра. Специалисты подчёркивали, что для клинициста важно вовремя обнаружить сопутствующие заболевания, а раннее начало лечения позволит предотвратить возможные осложнения и, тем самым, улучшить качество жизни пациента. В настоящее время Елена Георгиевна и Софья готовятся выступать на конгрессе во Франции.
Если ваши дети проходили лечение у Елены Белоноговой, оставьте, пожалуйста, отзыв о её работе — помогите другим пациентам найти своего врача.
#события_gosmed