Существует мнение о том, что у каждого человека есть врожденные заболевания, связанные с генетикой. Эксперт расскажет об одном из таких.
Владислав Воробьевский, врач-остеопат, рефлексотерапевт, реабилитолог
Дисплазия соединительной ткани — это генетически обусловленное состояние, при котором наблюдается слабость опорно-двигательного аппарата и различных органов, связанная с нарушением волокнистых структур ткани, по сути каркаса тела. Это оказывает огромное влияние на весь организм в целом и становится фоном для развития многих тяжелых болезней.
Примечательно, что с учетом наследственности, количество людей, страдающих от этого заболевания, постоянно растет. Согласно статистике, каждый второй ребенок уже имеет различные признаки дисплазии соединительной ткани.
Симптомы дисплазии соединительной ткани
- Повышенная подвижность и гибкость суставов.
- Хрупкая кожа, растяжимость кожи, проблемы с заживлением ран, склонность к формированию рубцов.
- Возможны проблемы с сердцем, сосудами, костями и другими органами и системами.
- Повышенная утомляемость, общая слабость.
Формы дисплазии
Симптомы и степень тяжести дисплазии соединительной ткани могут сильно различаться в зависимости от ее формы — их две.
Дифференцированная дисплазия. Может проявляться в различных наследственных синдромах, таких как синдром Марфана, Стиклера и Элерса-Данлоса и других.
- Синдром Марфана — высокий рост, длинные пальцы (арахнодактилия), отсутствие подкожно-жировой клетчатки. Часто осложняется аневризмой аорты и эктопией хрусталика глаза, вторичной глаукомой, близорукостью.
- Синдром Стиклера — патология суставов, потеря слуха, зрения, изменение форм лица.
- Синдром Элерса-Данлоса — белая кожа, голубые глаза, светлые волосы и гипергибкость. Детей с такими качествами часто отбирают в школах для занятий художественной гимнастикой или балетом, что далеко не всегда идет на пользу их здоровью. Такая гипермобильность может быть выражена в различной степени, вплоть до привычных подвывихов.
Недифференцированная дисплазия. Является наиболее частой формой генетически обусловленного заболевания, но не укладывается в структуру наследственных синдромов. Часто характеризуется триадой симптомов: близорукость, плоскостопие и сколиоз.
Диагностировать дисплазию соединительной ткани помогает врач-остеопат или ортопед. Он проводит характерные тесты на подвижность суставов, рентген, магнитно-резонансную томографию, эхокардиографию и другие необходимые исследования. Также могут быть назначены генетические тесты, для выявления специфических мутаций, связанных с дисплазией соединительной ткани.
Движение ограничено: почему возникают боли в тазобедренном суставе и как их снять
Лечение дисплазии соединительной ткани
Лечение направлено скорее на облегчение симптомов и поддержание качества жизни. Важно понимать, что для эффективного управления этим состоянием, следует регулярно наблюдаться у врача.
Терапия может включать устранение симптомов: боли, воспаления, усталости. Также назначаются реабилитационные мероприятия: физиотерапия, иглорефлексотерапия и различные методы, помогающие улучшить подвижность суставов и укрепить тело. Кроме того, уделяется внимание осложнениям, которые часто сопровождают дисплазию. Среди них проблемы с сердечно-сосудистой системой и зрением.
Контроль
Чтобы держать заболевание под контролем и не допускать прогрессирования дисплазии, необходимо внимательно следить за уровнем физической активности, правильным питанием (высокое содержание белка, витаминов и минералов) и регулярно выполнять специальные упражнения для укрепления мышц и суставов. Несоблюдение профилактических мер может повлечь за собой серьезные последствия, такие как развитие сколиоза, вывихов, износ суставов и другие осложнения.
Следование рекомендациям специалистов помогут сохранить здоровье суставов и обеспечить активный образ жизни на протяжении долгих лет.