Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Клиника Доктор САН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ И ПЕРЕНОСИМОСТЬ ОДОБРЕННЫХ FDA АТИПИЧНЫХ АНТИПСИХОТИКОВ В ТЕРАПИИ БИПОЛЯРНОЙ ДЕПРЕССИИ

В систематический обзор и сетевой метаанализ сравнения эффективности и переносимости одобренных FDA атипичных антипсихотиков (карипразин, люматеперон, луразидон, оланзапин и кветиапин) для лечения пациентов с биполярным расстройством и депрессивными эпизодами, были включены шестнадцать рандомизированных контролируемых испытаний. Что касается частоты ответа (определяемой как улучшение на ≥50% от исходного уровня по шкале оценки депрессии Монтгомери-сберга [MADRS]), все антипичные антипсихотики были более эффективными, чем плацебо. Что касается частоты ремиссии (определяемой как конечная точка MADRS ≤12 или ≤ 10), карипразин, луразидон, оланзапин и кветиапин имели более высокие показатели ремиссии, чем плацебо. Что касается переносимости, оланзапин неожиданно ассоциировался с более низкими шансами прекращения лечения по любой причине по сравнению с плацебо, тогда как кветиапин был связан с более высокими шансами прекращения лечения из-за нежелательных явлений, чем плацебо. По сравнению с

В систематический обзор и сетевой метаанализ сравнения эффективности и переносимости одобренных FDA атипичных антипсихотиков (карипразин, люматеперон, луразидон, оланзапин и кветиапин) для лечения пациентов с биполярным расстройством и депрессивными эпизодами, были включены шестнадцать рандомизированных контролируемых испытаний.

Что касается частоты ответа (определяемой как улучшение на ≥50% от исходного уровня по шкале оценки депрессии Монтгомери-сберга [MADRS]), все антипичные антипсихотики были более эффективными, чем плацебо. Что касается частоты ремиссии (определяемой как конечная точка MADRS ≤12 или ≤ 10), карипразин, луразидон, оланзапин и кветиапин имели более высокие показатели ремиссии, чем плацебо. Что касается переносимости, оланзапин неожиданно ассоциировался с более низкими шансами прекращения лечения по любой причине по сравнению с плацебо, тогда как кветиапин был связан с более высокими шансами прекращения лечения из-за нежелательных явлений, чем плацебо. По сравнению с плацебо луматеперон, оланзапин и кветиапин показали более высокий риск развития сонливости. Люматеперон имел более низкую скорость увеличения веса ≥ 7%, чем плацебо и другие методы лечения. Оланзапин ассоциировался со значительным увеличением общего холестерина и триглицеридов по сравнению с исходным уровнем, чем плацебо.

Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник:
https://www.cambridge.org/core/journals/european-psychiatry/article/efficacy-and-tolerability-of-fdaapproved-atypical-antipsychotics-for-the-treatment-of-bipolar-depression-a-systematic-review-and-network-metaanalysis/9DEFC4464EBB6E4730A1D89654C6F2AB
Сотрудничество со специалистами:
https://doctorsan.ru/cooperation