Согласно статистике, около 10% онкологических заболеваний имеют наследственный характер.
По наследству передается не сама болезнь, а генные мутации, которые обуславливают предрасположенность к возникновению рака.
Древние греки верили, что причина рака заключается в избытке одной из жизненных влаг, которую они называли "черной желчью".
Медицина XVII и XVIII-го веков видела причину развития рака в проникновении в организм паразитов.
Сегодня стало понятно значительно больше о взаимосвязи между возникновением рака и генетическими изменениями.
Вирусы, ультрафиолетовое излучение, химические агенты и многое другое способно повреждать генетический материал человека, и, если при этом поражаются определенные гены, у человека может развиться рак.
Понятие "рак" объединяет более 100 различных заболеваний, основной характеристикой которых является неконтролируемое и ненормальное деление клеток.
Так что же такое «Гены» и как они работают?
Гены - это крошечное и компактно упакованное вещество, расположенное в самом центре любой живой клетки - в ее ядре.
Они являются физическим носителем информации, которая передается от родителей к детям.
Гены контролируют большинство процессов, которые происходят внутри организма. Некоторые гены отвечают за такие черты внешности, как цвет глаз или волос другие - за группу крови и тд.
Некоторые гены несут функцию защиты от возникновения "раковых" мутаций.
При нормальной, слаженной работе гены поддерживают нормальное деление и рост клеток. Когда же в генах происходит повреждение "мутация" - может развиться рак.
Мутировавший ген является причиной того, что в клетке производится ненормальный, неправильно работающий белок. Этот ненормальный белок по своему действию может быть как полезен для клетки, так и опасен.
Возможно возникновение двух принципиальных типов мутаций генов:
- Если мутация способна передаваться от одного из родителей к ребенку, то ее называют "герминогенной".
Когда такая мутация передается от матери к ребенку, то она присутствует в каждой его клетке, в том числе и в половых клетках, и передается из поколения в поколение.
Герминогенные мутации отвечают за развитие менее 15% злокачественных опухолей. Такие случаи рака называют "семейными"
- Большинство случаев злокачественных опухолей развиваются вследствие целой серии генетических мутаций, которые происходят на протяжении жизни отдельного человека. Такие мутации называют "приобретенными", так как они не являются врожденными.
Большинство приобретенных мутаций вызываются факторами окружающей среды, такими как воздействие токсинов или вызывающих рак агентов.
Для развития рака необходимо возникновение мутаций в нескольких генах одной клетки, что нарушает баланс клеточного роста и деления.
Для семей, в которых встречается повышенный уровень заболеваемости раковыми опухолями, изучение медицинской родословной может быть важным шагом по направлению к предупреждению и ранней диагностике заболевания. В идеальной ситуации, это могло бы снизить риск заболевания путем изменения привычек и стиля жизни, который имеет негативный наследственный фактор.
Например: отказ от курения, изменение житейских привычек в сторону здорового образа жизни, регулярные физические нагрузки и сбалансированное питание - все это имеет определенное профилактическое значение.
Важно помнить, что только около 10% всех онкологических заболеваний наследственные.
Большинство опухолей возникают из-за случайных генетических мутаций, которые накапливаются в процессе жизни. Такие мутации человек не наследует от родных. Кроме генетики влияние на наше здоровье имеет эпигенетика.
Человек может получить «в наследство» так называемые дефектные гены, которые отвечают за важные процессы клеточной регенерации. В норме они должны устранять генетические ошибки. Но если ген сломан, ошибки продолжают накапливаться. Хотя даже в этом случае вероятность возникновения заболевания всё равно не 100%.
Самые распространенные наследуемые формы рака:
- рак желудка,
- поджелудочной железы,
- яичников,
- молочной железы,
- колоректальный рак
- меланома
Наиболее частые синдромы генетических мутаций, приводящих к предрасположенности и развитию опухолевых заболеваний:
- синдром наследственного рака молочной железы и яичников,
- синдром Линча,
- семейный аденоматозный полипоз,
- синдром Пейтца — Егерса и синдром Ли — Фраумени,
- синдром множественной эндокринной неоплазии.
Про гены и профилактику рака писала на примере Анжелины Джоли оставлю вам ссылку на статью
