Есть ребёнок, сын, 4 года. Здоров. Была вторая беременность и с первого скрининга, точнее по крови пошли отклонения 🤦 Множество узи, анализов и т.д поездка в Казань к лучшему врачу на хорошее оборудование сделав узи, диагноз подтвердился 😔 Расщеление верхнего нёба и верхней губы. Прям четко подробный диагноз не помню.
Что я была в шоке, это ничего не сказать. Откуда, за что именно нам, ведь мы так хотели второго ребёночка, а как узнали что это девочка так вообще, как нож в спину. Даже муж заплакал.
Выяснив у родственников, оказалось что по моей линии, у моего деда со стороны отца, у его сестры сын родился больной. Кушать сам не мог, ходить практически тоже, большинство ползал и дожил всего до 16лет, умер.
У меня Прерывание в виде КС, было летом 2022года. На 18-20неделе +-.
Пишу пост и снова до дрожи, до слёз 😢
Господи, мы до сих пор хотим второго ребёночка, но у меня страх, что это может повториться и придётся снова через это проходить. Никому такого не пожелаю.
Кто что знает по этому поводу, может сталкивался с подобной ситуацией подскажите как быть?
Я конечно съезжу со своими всеми документами, выписками к генетику, но ещё хочу послушать реальных людей.
Слышала эко положено в Ульяновске, бесплатно, потому что у меня получается генетическое заболевание плода было. Я как услышала, вот с такими глазами была 😳🥺
