Замедлить развитие патологии может терапия хлорзоксазоном в связке с фолиевой кислотой. Ученые Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого изучили на животной модели комбинированный метод терапии редкой наследственной болезни — спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (SCA2). Результаты работы опубликованы в журнале Scientific Reports. Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа — прогрессирующее заболевание нервной системы, вызванное мутацией в гене ATX2, приводящее к нарушению функции мозжечка и как следствие — проблемам с равновесием, координацией, речью и другим неврологическим расстройствам. Патология поражает 3-10 человек из 100 000. Для изучения фундаментальных основ спиноцеребеллярной атаксии 2 типа российские ученые использовали генетически модифицированных мышей. В ходе исследований им удалось подтвердить, что помимо двигательных симптомов у атаксических мышей наблюдалось нарушение памяти, ориентации в пространстве и депрессивное поведение. Для терапии мышей ученые СПбПУ
Российские ученые предложили новый метод лечения редкого заболевания, вызывающего дегенерацию мозжечка
27 февраля 202427 фев 2024
117
1 мин