Обнаружена связь варианта гена SYCE2 с потерей беременности. Ученые проанализировали генетические данные 114 тысяч женщин из Исландии, Дании, Великобритании, США и Финляндии, переживших потерю беременности. Было обнаружено, что замена одной буквы в определенном положении гена SYCE2 увеличивает риск потери беременности на 22%. Белок, кодируемый геном SYCE2, необходим для правильного расхождения хромосом во время образования яйцеклеток и сперматозоидов. Нарушение этого процесса из-за изменения гена может способствовать прерыванию беременности. В этом исследовании не учитывали потерю эмбрионов на самых ранних сроках беременности, поэтому влияние этого варианта может быть еще больше.
Обнаружена связь варианта гена SYCE2 с потерей беременности.
Ученые проанализировали генетические данные 114 тысяч женщин из Исландии, Дании, Великобритании, США и Финляндии, переживших потерю беременности. Было обнаружено, что замена одной буквы в определенном положении гена SYCE2 увеличивает риск потери беременности на 22%.
Белок, кодируемый геном SYCE2, необходим для правильного расхождения хромосом во время образования яйцеклеток и сперматозоидов. Нарушение этого процесса из-за изменения гена может способствовать прерыванию беременности. В этом исследовании не учитывали потерю эмбрионов на самых ранних сроках беременности, поэтому влияние этого варианта может быть еще больше.