Найти в Дзене

Чтобы спасти сына, родители привезли его из Голландии в Москву!

Больше полугода маленький Ян провел вместе с мамой в больницах. Сначала в Голландии, где жила семья, а теперь в НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого. Чтобы продолжить лечение сына родители переехали в Москву. Ян родился здоровым, рос и развивался на радость маме и папе. Но когда мальчику исполнилось полгода, у ребенка появились проблемы с глотанием. Улыбчивый малыш вдруг стал капризным, стал плохо набирать вес. Правильный диагноз сразу поставить не смогли, МРТ провели только через несколько месяцев, когда у ребенка появилась температура и рвота. У Яна обнаружили редкую опухоль головного мозга АТРО. АТРО – это атипическая тератоидно-рабдоидная крайне агрессивная опухоль центральной нервной системы. Это новообразование встречается очень редко: на его долю приходится около 1–2% опухолей центральной нервной системы у детей. «Казалось, наша жизнь закончилась. Мы не могли поверить, что так бывает. Все рухнуло, в один миг мы оказались в каком-то другом мире», – говорит Анна, мама Яна. В Голландии Я

Больше полугода маленький Ян провел вместе с мамой в больницах. Сначала в Голландии, где жила семья, а теперь в НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого. Чтобы продолжить лечение сына родители переехали в Москву.

Ян родился здоровым, рос и развивался на радость маме и папе. Но когда мальчику исполнилось полгода, у ребенка появились проблемы с глотанием. Улыбчивый малыш вдруг стал капризным, стал плохо набирать вес. Правильный диагноз сразу поставить не смогли, МРТ провели только через несколько месяцев, когда у ребенка появилась температура и рвота. У Яна обнаружили редкую опухоль головного мозга АТРО.

АТРО – это атипическая тератоидно-рабдоидная крайне агрессивная опухоль центральной нервной системы. Это новообразование встречается очень редко: на его долю приходится около 1–2% опухолей центральной нервной системы у детей.

«Казалось, наша жизнь закончилась. Мы не могли поверить, что так бывает. Все рухнуло, в один миг мы оказались в каком-то другом мире», – говорит Анна, мама Яна.

В Голландии Яну провели сложную операцию на головном мозге по удалению опухоли, два блока химиотерапии. Получив консультации ведущих онкологов, родители решили везти мальчика в Москву на дальнейшее лечение. В столичных клиниках накоплен большой опыт лечения онкологических заболеваний, нестандартный подход позволяет достигать хороших результатов.

Сейчас Ян проходит очередной курс химиотерапии. Малыш тяжело переносит лечение, но не сдается. Крепко держит маму за руку, делает первые шаги. Ян скучает по сестричке, папе, бабушке. Когда он видит родные лица, на его худеньком личике появляется радостная улыбка.

-2

Яну нужно много сил, чтобы справиться с тяжелой болезнью. Но после операции малыш не может есть самостоятельно, получает еду через гастростому. Чтобы мальчик окреп и хоть немного набрал вес, ему необходимо специальное питание.

Питание стоит дорого, семья исчерпала свои финансовые возможности за время лечения сына.

Благодаря средствам, собранным участниками проекта  «Выбор жить»,  мы смогли оперативно закупить необходимое малышу питание! Пусть Ян становится сильнее и справится с тяжелым заболеванием!

💖 Помочь другим детям:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • SMS-сообщение на номер 3443 со словом НАСТЕНЬКА и через пробел указать цифрами любую сумму в рублях
  • ❗Даже 100 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на наш канал!

#помощьдетям #благотворительностьдетям #помочьребенку #редкиезаболевания #орфанныезаболевания #благотворительныйфонд #генетическиеисследования #страшныйдиагноз #онкология #онкологическиезаболевания #детскаяонкология #онкологиялечение #мояжизньсдиагнозомонкология #онкологиясегодня #рак #пилоцитарнаяастроцитома #опухольмозга #помощьдетям #симптомырака #опухольмозга #ретинобластома #редкиезаболевания