Торакальные хирурги Морозовской детской больницы выполнили уникальную операцию 15-летнему мальчику с редкой патологией грудной клетки - синдромом Курарино-Сильвермана. Сложное реконструктивное вмешательство стало возможным благодаря высокой компетенции специалистов и прорывным медицинским технологиям. Синдром Курарино-Сильвермана или «Pectus Arcuatum» - одна из самых редких форм врожденной деформации грудной клетки (8% от всех случаев). Ее главным признаком является выраженное выступание угла грудины. Помимо косметического дефекта и психологического дискомфорта, синдром может сочетаться с врожденными пороками сердца, сколиозом, сопровождаться изменениями в легких, появлением синдрома вегетативной дисфункции. В зависимости от степени деформации хрящевых участков, существуют различные формы течения заболевания. При наиболее тяжелой происходит уменьшение объема грудной клетки, вследствие чего снижается жизненная емкость легких, их вентиляция, возможно смещение сердца и его деформация. Изм
ВРАЧИ МОРОЗОВСКОЙ ДЕТСКОЙ БОЛЬНИЦЫ ВЫПОЛНИЛИ ОПЕРАЦИЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ 3D-МОДЕЛИРОВАНИЯ ПАЦИЕНТУ С ДЕФОРМАЦИЕЙ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ
24 января 202424 янв 2024
164
2 мин
