Исследование, проведенное учеными из Хельсинкского университета (the University of Helsinki) совместно с коллегами из Массачусетской больницы общего профиля (Massachusetts General Hospital) и Института Броуда Гарварда (Broad Institute of Harvard) и Массачусетского технологического института (MIT), — это значительный прорыв в понимании генетики, лежащей в основе гестационного сахарного диабета.
Гестационный сахарный диабет (ГСД) — распространенное заболевание беременных, ежегодно поражающее более 16 миллионов пациенток во всем мире. ГСД характеризуется повышенным уровнем сахара в крови у женщин, у которых до беременности не было диабета. Несмотря на то, что ГСД представляет собой серьезную глобальную проблему здравоохранения, работ, посвященных изучению молекулярных причин этого заболевания, очень мало.
Новое исследование является крупнейшим полногеномным поиском ассоциаций ГСД. В нем приняли участие более 12 000 пациентов и 131 000 женщин из контрольной группы из финской геномной инициативы FinnGen.
Это новаторское исследование почти утроило число известных генетических участков, связанных с ГСД, выявив в общей сложности 13 различных хромосомных областей, ассоциированных с этим заболеванием.
Ученые смогли продемонстрировать, что существует два различных класса генетических вариантов, указывающих на предрасположенность к ГСД: являющиеся общими с сахарным диабетом 2 типа и связанные только с гестационной формой заболевания.
«Наши результаты показывают, что ГСД имеет уникальную генетическую основу, которая частично отличается от сахарного диабета 2 типа. Это открытие бросает вызов предыдущим предположениям об общих генетических основах двух состояний», — говорит доктор Элизабет Виден (Dr. Elisabeth Widén) из Института молекулярной медицины Финляндии (FIMM) (Institute for Molecular Medicine Finland), Университет Хельсинки (University of Helsinki), которая руководила исследованием.
Благодаря данному исследованию ученые получили важную информацию о потенциальных физиологических механизмах, связанных с развитием ГСД во время беременности. Эти механизмы включают адаптивные изменения в мозге, а также изменение чувствительности к инсулину у матери. Гипоталамус стал одним из ключевых объектов. При этом некоторые гены риска были идентифицированы как активные в типах клеток головного мозга, которые важны для адаптивных реакций по поддержанию регуляции уровня сахара в крови во время беременности.